Os efeitos adversos foram geralmente de natureza leve e transitória e apenas raramente exigiram descontinuação da terapia. A incidência de efeitos indesejáveis não foi relacionada à dose e não mostrou correlação com sexo, idade ou raça dos pacientes. O perfil de segurança da combinação de telmisartana e hidroclorotiazida avaliado em estudos clínicos foi similar ao perfil observado com a telmisartana. Pode ocorrer diarréia após o uso de telmisartana. Assim como ocorre com outros antagonistas da angiotensina II, relataram-se casos raros de angioedema, prurido, erupções cutâneas e urticária. Os eventos adversos (desconsiderando a relação causal da droga) relatados com o uso de hidroclorotiazida isolada incluem: anorexia, perda de apetite, irritação gástrica, diarréia, constipação, icterícia (icterícia intra-hepática colestática), pancreatite, sialadenite, xantopsia, leucopenia, neutropenia/agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplásica, anemia hemolítica, depressão da medula óssea, reações de fotossensibilidade, febre, erupções cutâneas, reações cutâneas do tipo lúpus eritematoso, reativação do lúpus eritematoso cutâneo, urticária, angiite necrotizante (vasculite, vasculite cutânea), reações anafiláticas, necrólise epidérmica tóxica, sofrimento respiratório (incluindo pneumonite e edema pulmonar), disfunção renal, nefrite intersticial, espasmos musculares, fraqueza, inquietação, visão borrada transitória, escotomas, hipotensão postural, vertigem, parestesia, arritmias cardíacas, distúrbios do sono e depressão.
Reações adversas pritor hct
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