Creme derm. a 2% em bisn. de 30 g
Não existem evidências que confirmem a ocorrência de interações clinicamente relevantes com o uso tópico de CANDIDERM.
CANDIDERM É CONTRA-INDICADO EM PACIENTES QUE APRESENTAM HIPERSENSIBILIDADE A QUAISQUER DOS COMPONENTES DE SUA FÓRMULA. EVITAR SEU USO NO PRIMEIRO TRIMESTRE DA GRAVIDEZ. CANDIDERM NÃO ESTÁ INDICADO PARA USO OFTÁLMICO. CANDIDERM NÃO DEVE SER UTILIZADO EM INFECÇÕES DA PELE, TAIS COMO: VARICELA, HERPES SIMPLES OU ZOSTER, TUBERCULOSE CUTÂNEA OU SÍFILIS CUTÂNEA.
O TRATAMENTO DEVE SER INTERROMPIDO EM CASO DE IRRITAÇÃO OU SENSIBILIZAÇÃO DECORRENTE DO USO DE CANDIDERM. RECOMENDA-SE CAUTELA NA ADMINISTRAÇÃO A MÃES LACTANTES. CANDIDERM NÃO DEVE SER UTILIZADO PRÓXIMO AOS OLHOS E NÃO DEVE ENTRAR EM CONTATO COM A CONJUNTIVA. CANDIDERM NÃO DEVE SER APLICADO NO CANAL AUDITIVO EXTERNO SE A MEMBRANA DO TÍMPANO ESTIVER PERFURADA.
Não existem evidências que confirmem a ocorrência de interações clinicamente relevantes com o uso tópico de CANDIDERM.
CANDIDERM É BEM TOLERADO MESMO EM PACIENTES COM PELE SENSÍVEL. EM CASOS MUITO RAROS, PODE OCORRER UMA DISCRETA IRRITAÇÃO LOCAL. FORAM RELATADAS RARAMENTE ARDÊNCIA, PRURIDO, IRRITAÇÃO, RESSECAMENTO, FOLICULITE, HIPERTRICOSE, ERUPÇÕES ACNEIFORMES, HIPOPIGMENTAÇÃO, DERMATITE PERIORAL, DERMATITE DE CONTATO, MACERAÇÃO CUTÂNEA, INFECÇÃO SECUNDÁRIA, ATROFIA CUTÂ- NEA, ESTRIAS E MILIÁRIA.
Adultos: Recomenda-se a aplicação de CANIMPRESSÃO DIDERM uma vez ao dia sobre a área afetada e adjacências por um período não inferior a 2 semanas em pacientes com: Tinea corporis, Tinea cruris e Pitiríase versicolor. Casos mais resistentes poderão ser tratados com duas aplicações diárias, a critério médico. Crianças: A critério médico.
A aplicação tópica exagerada pode levar ao eritema, edema e uma sensação de queimação, que desaparecerá quando o tratamento for descontinuado. CANDIDERM creme é pouco absorvido pela pele. No entanto, em caso de uso excessivo e/ou ingestão acidental, cuidados devem ser tomados, procure orientação médica.
O cetoconazol é um derivado imidazólico sintético de amplo espectro que inibe in vitro o crescimento de dermatófitos (ex.: Trichophyton, Microsporum e Epidermophyton) e leveduras mais comuns (ex.: Candida albicans), interferindo diretamente na biosíntese dos esteróis da membrana celular. Os esteróis (colesterol, ergosterol) são fundamentais na composição da membrana celular dos dermatófitos e leveduras, e no seu perfeito funcionamento. O cetoconazol é um potente inibidor da biosíntese do ergosterol. O cetoconazol é pouco absorvido quando usado topicamente, contudo sistemicamente, apresenta determinadas propriedades farmacológicas, tais como: o cetoconazol é degradado pelas enzimas microssomais hepáticas em metabólitos inativos, que são excretados primariamente na bile ou nas fezes; sua meiavida de eliminação é bifásica com uma meiavida de 2 horas durante as primeiras 10 horas e com uma meia-vida de 8 horas depois disso e liga-se 99% às proteínas plasmáticas. O cetoconazol além da eficácia terapêutica, caracteriza-se pela ótima tolerância e baixa toxicidade.
CANDIDERM é um produto para uso local com atividade antifúngica, utilizado no tratamento de dermatoses afetadas por fungos e leveduras.
As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos, observando-se as recomendações específicas para grupos de pacientes descritos nos itens Precauções e Contra-indicações.
(temperatura entre 15 e 30°C), ao abrigo da luz e umidade
MS - 1.0573.0149 Farmacêutico Responsável: Dr. Wilson R. Farias CRF-SP nº. 9555 Aché Laboratórios Farmacêuticos S. A. Via Dutra, km 222,2 - Guarulhos - SP CNPJ 60.659.463/0001-91 - Indústria Brasileira Número de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA
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