comprimidos de 0,5 mg, 0,75 mg ou 1,0 mg; comprimidos dispersíveis de 0,1 mg ou 0,25 mg. Caixas com 60 comprimidos.
CERTICAN é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes adultos, com risco imunológico baixo a moderado, recebendo transplante alogênico renal ou cardíaco. CERTICAN deve ser utilizado em combinação com ciclosporina para microemulsão e corticosteróide.
hipersensibilidade conhecida ao everolimo, sirolimo ou a qualquer um dos excipientes do produto.
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Reações adversas muito comuns associadas à administração de Certican em combinação com ciclosporina para microemulsão e corticosteróides incluem leucopenia, hiperlipidemia e hipercolesterolemia. Reações adversas comuns incluem infecções virais, bacterianas, fúngicas e do sistema urinário, sepse, trombocitopenia, anemia, coagulopatia, púrpura trombocitopênica trombótica/síndrome hemolítico-urêmica, hipertrigliceridemia, linfocele, tromboembolismo venoso, pneumonia, diarréia, náusea, vômito, dor abdominal, dor generalizada, edema, hipertensão, edema angioneurótico, acne e complicação de ferida cirúrgica. Reações adversas incomuns incluem infecção de feridas, hemólises, hipogonadismo masculino, pneumonites, hepatites, distúrbios hepáticos, icterícia, teste anormal da função hepática, rash, mialgia, necrose tubular renal, pielonefrite.
a dose diária recomendada é de 1,5 mg administrada em duas doses (0,75 mg duas vezes ao dia). Pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada devem ser cuidadosamente monitorados e, se necessário, devem receber doses reduzidas. É recomendado o monitoramento rotineiro das concentrações terapêuticas do fármaco no sangue. Experiência em crianças muito limitada.
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