Cápsula: Embalagens com 20 e 500* cápsulas
Solução oral: Embalagens com 1 e 50* frascos com 20 mL cada. * Embalagem Hospitalar
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ORAL
COMPOSIÇÕES
Cada cápsula contém:
bromoprida......................................................................................................10mg
excipientes q.s.p.........................................................................................1 cápsula
(lactose, amido de milho, celulose microcristalina, dióxido de silício, glicolato amido sódico e estearato de magnésio).
Cada mLda solução oral contém:
bromoprida......................................................................................................4,0mg
veículo q.s.p........................................................................................................1mL
(metilparabeno, propilparabeno, EDTA, glicerina, álcool etílico, ácido clorídrico, sacarina sódica, metabissulfito de sódio e água purificada).
Digesprid é indicado no tratamento de náusea, vômitos de qualquer etiologia, cólicas, espasmos, soluços, flatulência, hérnias de hiato, disfagia, pirose, cefaleia de origem digestiva, do período menstrual e gravídico, discinésias biliares, colopatias espasmódicas, vômitos na gravidez (após o primeiro trimestre de gestação) e exames radiológicos do tubo digestivo.
DIGESPRID É CONTRAINDICADO NOS CASOS DE HEMORRAGIA GASTRINTESTINAL, OBSTRUÇÃO MECÂNICA DA MOTRICIDADE GASTRINTESTINAL. HIPERSENSIBILIDADE À BROMOPRIDA OU A QUAISQUER DOS COMPONENTES DAFÓRMULA. ÚLTIMO TRIMESTRE DAGRAVIDEZ, LACTAÇÃO.
Digesprid é geralmente bem tolerado. Deve-se ter cuidados especiais nos pacientes que faziam uso de neurolépticos e com suspeita de feocromocitoma.
Atropínicos anulam seu efeito sobre a motricidade gastrintestinal. Neurolépticos aumentam seus efeitos adversos.
Raramente podem ocorrer: sonolência, cefaleia, astenia, calafrios, distúrbios de acomodação. Podem ocorrer ainda, espasmos musculares localizados ou generalizados, reversíveis em alguns pacientes tratados anteriormente com neurolépticos ou que apresentam hipersensibilidade à bromoprida e fármacos análogos.
Adultos
Cápsulas - 1 cápsula a cada 4 ou 6 horas (40 a 60mg/dia) ou a critério médico.
Crianças
Gotas - 0,5 mg (3 gotas), por quilo de peso, ao dia. Esta posologia deve ser fracionada e administrada em intervalos iguais no decorrer do dia, em geral, a cada 6 ou 8 horas, antes das refeições. Em caso de vômito, seguir orientação médica.
Outras posologias podem ser ajustadas a critério médico.
Em caso de superdose aguda, promover o esvaziamento gástrico através de indução ao vômito ou lavagem gástrica. Instalar terapia sintomática e de suporte, caso sejam necessários.
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PACIENTES IDOSOS
O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico.
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Registro M.S. nº 1.0465.0156
Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho - CRF-GO nº 3.524
Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Laboratório Neo Química Com. e Ind. Ltda.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020
www.neoquimica.com.br
C.N.P.J.: 29.785.870/0001-03 - Indústria Brasileira
-Digesprid tem ação antiemética.
-Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz e umidade.
-Prazo de validade: VIDE CARTUCHO. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
-Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Digesprid somente poderá ser utilizado durante a gravidez sob supervisão médica, principalmente nos 3 primeiros meses de gestação.
-Digesprid deve ser administrado antes das refeições.
-Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento' '.
-Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
-Informe seu médico a ocorrência de reações desagradáveis, tais como: sonolência, cefaleia, astenia, calafrios e distúrbios de acomodação.
-TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
-Não administrar bromoprida concomitantemente com atropínicos e neurolépticos.
-Digesprid não deve ser administrado em pacientes com conhecida hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula, hemorragias gastrintestinais, obstrução mecânica da motricidade gastrintestinal, perturbação digestiva, primeiro trimestre de gravidez e lactação.
-É comum ocorrer sonolência durante o tratamento.
-Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.
-NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARASUASAÚDE.