emb. c/ 28 comp. de 1 ou 2mg.
- hipersensibilidade conhecida ao estradiol ou aos demais componentes do produto; - história anterior ou suspeita de câncer de mama; - neoplasia estrogênio-dependente conhecida ou suspeita, por exemplo câncer do endométrio; - porfiria; - gravidez conhecida ou suspeita.
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Durante os primeiros meses de tratamento c/ o ESTROFEM (Estradiol), podem ocorrer sensibilidade das mamas, náusea e edema. Estes sintomas são dose-dependente, normalmente transitórios e ocorrem em até 10% das mulheres tratadas. As reações adversas sensibilidade das mamas, náusea e edema foram relatadas c/ freqüência > 1/100; cefaléia e reação cutânea c/ freqüência variando de 1/1000 - 1/100; colelitíase, asma, alopecia, enxaqueca e trombose venosa c/ freqüência < 1/1000. Foram relatados casos de câncer de mama e endométrio, distúrbios tromboembólicos, bem como alterações nas funções hepáticas. Contudo, não existem evidências que comprovem o aumento da incidência global c/ estrogenoterapia.
A dose inicial de ESTROFEM (Estradiol) é de 1-2 mg para alívio dos sintomas da deficiência estrogênica. A dose maior, fornecida pelo ESTROFEM (Estradiol) 4 mg, deve ser reservada para mulheres cujos sintomas vasomotores não respondem à administração diária de doses de 1 ou 2 mg de ESTROFEM (Estradiol). Obtém-se inibição suficiente da perda do conteúdo mineral ósseo c/ administração de dose diária de 1 - 2 mg de ESTROFEM (Estradiol). Deve-se administrar diariamente, por via oral, 1 comp. de ESTROFEM (Estradiol), sem interrupção. O tratamento de pacientes histerectomizadas e das pós-menopáusicas pode ser iniciado em qualquer dia. Se a paciente menstrua, o tratamento deverá ser iniciado no 5º dia após o início do sangramento.
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