Cada ampola contém: Propionibacterium acnes 4mg; Veículo q.s.p. 1 ou 2ml, respectivamente.
O Imunoparvum não deve prescindir de prescrição e acompanhamento médico, estando indicado em pacientes portadores de deficiências imunológicas celular e humoral com amigdalites, faringites, erisipelas, piodermites e herpes simples. Atuando ainda nas alergias respiratórias e como coadjuvante na cobaltoterapia e quimioterapia, em pacientes portadores de neoplasias malignas.
IO Imunoparvum não deve ser usado por pacientes hipersensíveis ao produto. Por precaução, fazer o teste intradérmico de sensibilidade com 0,1 mL do produto antes de usá-lo na dosagem terapêutica.
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Se utilizado pela via intramuscular, os efeitos colaterais se limitam à dor local e raramente febre. Caso seja utilizada a via intravenosa, além de febre podem ocorrer calafrios, cefaléias, astenias e náuseas. Quando presentes, estes efeitos colaterais regridem em 48 horas.
Aconselha-se o uso inicial do Imunoparvum na dose de 2 mg, via intramuscular profunda, uma vez por semana, de preferência na região glútea, podendo-se ainda fazer o rodízio entre os deltóides e glúteos. Preferencialmente, deve-se começar o tratamento com doses mais brandas (0,5 a 1mL), devido às prováveis reações individuais, em alguns pacientes; no entanto doses de até 2 mL (4 mg), a cada aplicação, é perfeitamente tolerável. O controle imunológico deve ser feito, principalmente testes cutâneos com PPD, tricofitina, candidina, varidase e DNCB, antes e após cada série de 5 aplicações. Após atingir níveis normais de reatividade cutânea, as aplicações do Imunoparvum poderão ser feitas com intervalos crescentes (15/15 dias). Este tratamento poderá ser prolongado indefinidamente a critério médico, sempre que os testes laboratoriais revelem deficiência imunológica. As aplicações intratumorais poderão ser feitas nas doses de 4 mg distribuídas em vários pontos do tumor. Crianças abaixo de 10 anos, tomarão preferencialmente a metade da dose (2 mg), ou a critério médico.
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