-Forma farmacêutica e apresentações:
Comprimido revestido 33,5 mg. Caixa com 10 comprimidos.
Comprimido revestido 55,6 mg. Caixa com 10 comprimidos.
Informação não disponível para esta bula.
não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, e casos de obstrução intestinal, nas colopatias inflamatórias (retocolites e doença de Crohn), apendicite, síndrome de oclusão abdominal de causa indeterminada, estados de severa desidratação com depleção hidro-eletrolítica.
Deve ser usado com cautela quando o paciente estiver sentindo dor abdominal, náusea e vômito ou durante a amamentação. Produtos laxantes não devem ser utilizados por período superior a 7 dias seguidos. (Veja item Precauções nas Informações Técnicas).
-Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento com Laxette®. (retocolites e doença de Crohn), apendicite; síndrome de oclusão abdominal de causa indeterminada; estados de severa desidratação com depleção hidro-eletrolítica. Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Precauções e advertências: Gerais O tratamento medicamentoso da constipação é um coadjuvante às medidas físico/higieno/dietéticas que devem ser seguidas, como por exemplo: enriquecimento da alimentação com fibras vegetais e líquidos, orientação sobre novas atividades físicas e reeducação da defecação. Produtos laxantes não devem ser utilizados por longos períodos seguidos (superior a uma ou duas semanas) sem supervisão médica.
Gravidez Não há relatos de efeitos indesejáveis ou prejudiciais durante a gravidez ou no feto, quando usado de acordo com a dose recomendada. Entretanto, em vista de dados experimentais referentes ao risco genotóxico de antranóides, deve-se evitar o uso do produto durante a gravidez ou tomar o medicamento sob supervisão médica.
Lactação Embora os derivados antraquinônicos possam ser excretados no leite materno, suas concentrações são normalmente insuficientes para afetar o lactente nas doses recomendadas. Entretanto, não é recomendada a amamentação durante a administração de Laxette®,uma vez que não há dados toxicológicos suficientes sobre a excreção de metabólitos no leite materno.
Pediatria Laxette® só deve ser usado por crianças menores de 6 anos sob supervisão médica. (Veja também o item Posologia).
Geriatria (idosos) Não há restrições específicas para o uso em pacientes idosos.
Interações medicamentosas: Anti-arrítmicos (amiodarona, quinidinas, sotalol), astemizol, eritromicina, halofantrina, pentamidina, terfenadina
vincamina, quando administrados conjuntamente com senosídios, podem provocar aumento das reações adversas.
Digitálicos: A hipocalemia favorece os efeitos tóxicos dos digitálicos. Deve-se monitorar os níveis de potássio e, se preciso, fazer monitoramento através de ECG. Outros hipocalemiantes (anfotericina B via EV, corticóides, diuréticos hipocalemiantes): Aumentam o risco de hipocalemia. Deve-se monitorar os níveis de potássio e, se necessário, corrigi-los.
A coloração vermelho-amarronzada da urina, resultante de metabólitos antranóides, pode levar a resultados falso-positivos para urobilinogênio urinário e para estrógenos medidos pelo procedimento de Kober.
Reações adversas: Dores abdominais, vômitos, diarréias e reações do tipo alérgicas cutâneas. O uso crônico ou abusivo pode causar pseudomelanose do cólon, inofensivo e reversível após descontinuação do medicamento; distúrbio do balanço eletrolítico, com possibilidade de hipocalemia, albuminúria e hematúria; baqueamento dos dedos, também reversível com a descontinuação de uso. A urina pode adquirir uma coloração amarela ou vermelho- amarronzada devido aos metabólitos do medicamento, efeito pH-dependente porém sem significado clínico.
Informação não disponível para esta bula.
Comprimido revestido 33,5 mg
Adultos e crianças acima de 12 anos: tomar 1 a 2 comprimidos, 1 a 2 vezes ao dia, com um copo de água.
Crianças de 6 a 12 anos: tomar 1 comprimido, 1 a 2 vezes ao dia, com um copo de água.
Crianças menores que 6 anos: a critério médico.
Comprimido revestido 55,6 mg
Adultos e crianças acima de 12 anos: tomar 1 comprimido, 1 a 2 vezes ao dia, com um copo de água.
Sintomas: Os principais sintomas de superdosagem são dor abdominal intensa e diarréia severa com perda de fluidos e de eletrólitos.
Tratamento: O tratamento deve ser feito através da reposição de generosas quantidades de fluidos. Os eletrólitos, principalmente potássio, devem ser monitorados, particularmente em idosos e crianças.
-Pacientes idosos: Veja o item geriatria em Precauções e advertências.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.
-Mantenha Laxette® em temperatura ambiente (15 a 30° C), protegido da luz e da umidade.
-Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Não utilize medicamentos com a validade vencida.
Registro MS 1.0974.0130
Farm. Resp.: Dr. Dante Alario Junior
CRF-SP n° 5143
-Laxette® é um medicamento laxante contendo uma planta medicinal, a Cassia senna L. Seu efeito se faz notar em aproximadamente 6 horas após a ingestão.
-Mantenha Laxette® em temperatura ambiente (15 a 30° C), protegido da luz e da umidade.
-Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação. Não utilize medicamentos com a validade vencida.
-Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento com Laxette® ou após o seu
término. Informe ao médico se está amamentando. Laxette® não deve ser utilizado durante os 3 primeiros meses de gravidez.
-Siga a orientação do seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Tome Laxette® juntamente com um pouco de água.
-Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A doença e/ou seus sintomas poderão retornar.
-Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: do tipo alérgicas (vermelhidão na pele, coceiras), diarreias e cólicas gastrintestinais.
Nestes casos recomenda-se suspender o tratamento com Laxette®.