cx. c/ 1 ou 2 bl. c/ 14 compr. de 50 mg.
Informação não disponível para esta bula.
Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.
Reações mais freqüentes: cefaléia. Reações ocasionais: tontura, infecção das vias aéreas superiores, dor nas costas, diarréia, fadiga, congestão nasal. Reações raras: tosse seca, insônia, dor nas pernas, dor ou cãimbra muscular, distúrbio sinusal. Sintomas da overdose: estimulação vagal (bradicardia), hipotensão arterial, taquicardia. Losatal tem-se mostrado em geral bem tolerado; os efeitos colaterais têm sido em geral de natureza leve e transitória e não têm requerido a descontinuação da terapia. A incidência global de efeitos colaterais relatados com Losatal foi comparável à do placebo. Em estudos clínicos controlados em hipertensão essencial, tontura foi o único efeito colateral relatado como relacionado à droga, que ocorreu com incidência superior à do placebo em 1% ou mais dos pacientes tratados com Losatal. Ainda, efeitos ortostáticos relacionados à dose foram observados em menos de 1% dos pacientes. Raramente foi relatada erupção cutânea, embora a incidência em estudos clínicos controlados tenha sido inferior à do placebo. Foram relatados os seguintes efeitos colaterais após o início da comercialização do produto: hipersensitividade; foi raramente relatado angioedema (envolvendo edema da face, dos lábios e/ou da língua) em pacientes tratados com Losatal. Achados laboratoriais: em estudos clínicos controlados, alterações clinicamente importantes em parâmetros laboratoriais padrões foram raramente associados com a administração de Losatal. Hipercalemia (potássio sérico > 5,5mEq/L) ocorreu em 1,5% dos pacientes, porém, nestes estudos não foi necessário descontinuar o tratamento com Losatal devido à hipercalemia. Raramente ocorreram elevações nos valores de ALT que, em geral, voltaram aos valores iniciais com a descontinuação da terapia.
Reações mais freqüentes: cefaléia. Reações ocasionais: tontura, infecção das vias aéreas superiores, dor nas costas, diarréia, fadiga, congestão nasal. Reações raras: tosse seca, insônia, dor nas pernas, dor ou cãimbra muscular, distúrbio sinusal. Sintomas da overdose: estimulação vagal (bradicardia), hipotensão arterial, taquicardia. Losatal tem-se mostrado em geral bem tolerado; os efeitos colaterais têm sido em geral de natureza leve e transitória e não têm requerido a descontinuação da terapia. A incidência global de efeitos colaterais relatados com Losatal foi comparável à do placebo. Em estudos clínicos controlados em hipertensão essencial, tontura foi o único efeito colateral relatado como relacionado à droga, que ocorreu com incidência superior à do placebo em 1% ou mais dos pacientes tratados com Losatal. Ainda, efeitos ortostáticos relacionados à dose foram observados em menos de 1% dos pacientes. Raramente foi relatada erupção cutânea, embora a incidência em estudos clínicos controlados tenha sido inferior à do placebo. Foram relatados os seguintes efeitos colaterais após o início da comercialização do produto: hipersensitividade; foi raramente relatado angioedema (envolvendo edema da face, dos lábios e/ou da língua) em pacientes tratados com Losatal. Achados laboratoriais: em estudos clínicos controlados, alterações clinicamente importantes em parâmetros laboratoriais padrões foram raramente associados com a administração de Losatal. Hipercalemia (potássio sérico > 5,5mEq/L) ocorreu em 1,5% dos pacientes, porém, nestes estudos não foi necessário descontinuar o tratamento com Losatal devido à hipercalemia. Raramente ocorreram elevações nos valores de ALT que, em geral, voltaram aos valores iniciais com a descontinuação da terapia.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.
Informação não disponível para esta bula.