cx. c/ 1 fr. de pó e 1 ampola de solvente (200mg/4ml)
Melanoma maligno disseminado (inclusive nas localizações cerebrais). Tumores cerebrais malignos primitivos.
Gravidez; amamentação.
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As principais reações adversas são de ordem hematológica. Esta toxicidade é retardada e caracterizada por uma trombopenia (40,3%) e por uma leucopenia (46,3%) em que os níveis mínimos surgem respectivamente 4 a 5 semanas e 5 a 6 semanas após a primeira administração durante o tratamento inicial. A hematotoxicidade pode ser aumentada em caso de quimioterapia anterior e/ou de associação a medicamentos suscetíveis de induzir uma toxicidade hematopoética. São igualmente observados: náuseas e vômitos moderados, nas 2 horas que se seguem à administração (46,7%); elevações moderadas, transitórias e reversíveis das transaminases, das fosfatases alcalinas e da bilirrubina (29,5%); mais raramente foram observados: febre (3,3%), flebite no ponto de injeção (2,9%), diarréias (2,6%), dores abdominais (1,3%), elevação transitória da uréia (0,8%), prurido (0,7%), perturbações neurológicas transitórias e sem seqüelas (perturbações da consciência, parestesias, agnesias) (0,7%).
Preparar a solução extemporaneamente. Dissolver o conteúdo do frasco de fotemustina com a ampola de 4 ml da solução alcoólica estéril e depois de calcular a dose a injetar, diluir a solução em soluto glicosado isotônico a 5% para a administração em perfusão intravenosa. A solução assim preparada deve ser utilizada ao abrigo da luz: por via intravenosa em perfusão com uma duração de uma hora. Em monoquimioterapia, o tratamento compreende: Um tratamento inicial: 3 administrações consecutivas com uma semana de intervalo, seguida de um repouso terapêutico de 4 a 5 semanas. Um tratamento periódico: Uma administração de 3 em 3 semanas. A posologia habitual é de 100 mg/m2. Em poliquimioterapia, a 3a administração do tratamento é suprimida. A dose permanece de 100 mg/m2.
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