NORELBIN 10 MG. emb. c/ 1 fr. ampola c/ 1 mL de sol. inj. 10 mg/mL. NORELBIN 50 MG. emb. c/ 1 fr. ampola c/ 5 mL de sol. inj. 10 mg/mL.
Carcinoma de pulmão não de pequenas células. Carcinoma de mama.
Norelbin é contra-indicado nas seguintes situações: -hipersensibilidade ao ditartarato de vinorelbina -gravidez -aleitamento -insuficiência hepática severa
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-Sistema hematopoiético: a toxicidade limitante é a granulocitopenia; a anemia é freqüente, mas de intensidade moderada; -sistema nervoso periférico: abolição dos reflexos osteotendinosos e parestesias são pouco freqüentes; Após tratamento prolongado, pode-se observar fatigabilidade dos membros; -sistema nervoso vegetativo: a manifestação principal é a paresia intestinal com conseqüente constipação; Raros casos de íleo paralítico foram observados; -sistema digestório: constipação; náuseas e vômitos (com incidência relativamente baixa); -sistema respiratório: dispnéia, bronco-espasmo (estas reações podem ocorrer minutos depois da administração ou várias horas depois); -outras: -alopécia (moderada e progressiva); -dor na mandíbula; -reações no local da injeção, que podem chegar à necrose, no caso de ocorrer extravasamento do produto durante a administração.
NORELBIN deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa. - Em monoterapia, a dose habitual é de 25 a 30 mg/m2, adminstrada uma vez por semana e ajustada de acordo com a tolerabilidade hematológica; -Em poliquimioterapia, a dose e a freqüência são definidas em função do protocolo a ser seguido. -OBS.: A dose calculada deve ser diluída em solução fisiológica (125 mL, por exemplo) e infundida em um período curto de tempo (15 a 20 minutos). A administração deve ser seguida de lavagem abundante da veia por solução fisiológica. No caso de ocorrer extravasamento de Ditartarato de Vinorelbina no tecido adjacente à veia, é conveniente interromper a injeção e administrar o restante da dose em outra veia. Em caso de contato acidental com os olhos, deve-se lavá-los imediata e abundantemente com água ou solução fisiológica. - Após preparo, a solução (concentrada ou diluída em soro fisiológico ou glicosado) pode ser conservada em frasco de vidro hermeticamente fechado por 24 horas, em temperatura ambiente (entre 15o a 30o C). Em pacientes com insuficiência hepática, a posologia deve ser reduzida.
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