Drg.. cx. c/ 20 e 30. Cada drágea contém: NÚCLEO dimeticona 25 mg pancreatina 4NF 210 UPFIP deidrocolato de sódio 20 mg REVESTIMENTO dimeticona 25 mg bromelaína 35000 UP metoclopramida 6 mg Contém também o corante amarelo tartrazina
Dispepsias gastrintestinais, biliares ou pancreáticas.
Na síndrome de Parkinson e outras doenças extrapiramidais. Em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. A metoclopramida é contra-indicada em pacientes com feocromocitoma, pois pode desencadear crise hipertensiva, devido à provável liberação de catecolaminas do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada com fentolamina. Metoclopramida não deve ser utilizada nos casos em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa, como por exemplo na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal. Metoclopramida não deve ser utilizada em pacientes epiléticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais, uma vez que a frequência e intensidade destas reações podem ser aumentadas. Uso durante a gravidez e lactação Não existem estudos adequados e bem controlados com metoclopramida em mulheres grávidas. A metoclopramida é excretada pelo leite materno. Por isso, não deve ser administrada a mulheres grávidas ou que amamentam, a menos que, a juízo do médico os benefícios potenciais para o paciente superem os possíveis riscos para o feto e recém-nascido.
Informação não disponível para esta bula.
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As mais frequentes são inquietação, sonolência, fadiga e lassidão, que ocorrem em aproximadamente 10% dos pacientes. Com menor frequência pode ocorrer insônia, cefaléia, tontura, náuseas, sintomas extrapiramidais, galactorréia, ginecomastia, erupção cutânea incluindo urticária ou distúrbios intestinais.
1-2 drágeas durante as principais refeições.
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