compr. 25 mg cx. c/ 20 un.
Inapetência, magreza; Alergias cutâneas, respiratórias, gastrintestinais. Enjôos de viagens.
Absolutas: - Hipersensibilidade ao dicloridrato de buclizina, aos excipientes da fórmula ou aos demais anti-histamínicos, Risco de glaucoma por diminuição do ângulo ocular; Risco de retenção urinária associada a problemas prostáticos. Relativas: Mulheres grávidas (1° trimestre) ou que estejam amamentando (ver itens Gravidez e Lactação)
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As características farmacológicas da buclizina são responsáveis pelas reações adversas de intensidade variável, e dependentes ou não da dose (ver item PROPRIEDADES FARMACODINÂMICAS). Reações neurovegetativas: - sedação ou sonolência, mais acentuadas no início do tratamento; efeitos anticolinérgicos, como: secura de mucosas, constipação, problemas de acomodação visual, midríase, palpitações, risco de retenção urinária, esgotamento da secreção do leite materno; hipotensão ortostática; alterações de equilíbrio, vertigens, diminuição da capacidade de memória ou da concentração, mais freqüente em pacientes idosos; incoordenação motora, tremores; confusão mental, alucinações; mais raramente: excitação, agitação, nervosismo, insônia. Reações hematológicas: leucopenia, neutropenia; trombocitopenia; anemia hemolítica. Reações de hipersensibilidade: eritema, eczema, púrpura, urticária eventualmente intensa; edema, mais raramente edema de Quincke; choque anafilático.
1 comprimido, três vezes ao dia. Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros, com auxílio de um líquido (água, chá, leite). É aconselhável que se inicie o tratamento no período noturno, devido aos efeitos sedativos da buclizina.
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