Composição
Cada comprimido de Zyban® contém:
cloridrato de bupropiona...................................................150 mg
Excipientes: q.s.p. .............................................................1 comprimido
Excipientes: celulose microcristalina, hidroxipropilmetilcelulose, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, dióxido de titânio, polietilenoglicol, polissorbato 80, corantes azul FD&C no 2 e vermelho FD&C no 40 e cera de carnaúba.
Uso adulto
Convulsões
A dose recomendada de Zyban® não deve ser excedida, uma vez que a bupropiona está associada a um risco de convulsão dependente de dose. A incidência de convulsões com Zyban® em doses maiores que 300 mg/dia é aproximadamente de 0,1%.
O risco de convulsão decorrente do uso de bupropiona parece estar fortemente associado à presença de fatores predisponentes. Portanto, Zyban® deve ser administrado com extrema precaução em pacientes com uma ou mais condições predisponentes que possam baixar o limiar da convulsão. Estas incluem:
− histórico de traumatismo craniano;
− tumor do sistema nervoso central;
− histórico de convulsões;
− administração concomitante de medicamentos que baixem o limiar da convulsão.
Além disso, os cuidados devem ser redobrados em circunstâncias clínicas associadas ao aumento do risco de convulsões, as quais incluem abuso de álcool ou sedativos (ver Contraindicações), diabetes tratado com hipoglicemiantes ou insulina e uso de estimulantes ou produtos anorexígenos.
Zyban® deve ser descontinuado e não deve ser reiniciado em pacientes que apresentem convulsão durante o tratamento.
Reações de Hipersensibilidade
Zyban® deve ser suspenso imediatamente em pacientes que apresentem reações de hipersensibilidade durante o tratamento (ver Reações Adversas). Os médicos devem estar cientes de que os sintomas podem persistir, mesmo após a suspensão do medicamento, portanto um monitoramento clínico adequado deve ser providenciado.
Insuficiência Hepática
No fígado, a bupropiona é extensamente metabolizada em metabólitos ativos, que serão posteriormente metabolizados. Não existe diferença estatisticamente significativa na farmacocinética da bupropiona entre pacientes com cirrose hepática moderada e voluntários sadios, entretanto os níveis plasmáticos de bupropiona apresentaram maior variabilidade entre pacientes individuais. Portanto, Zyban® deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência hepática, e a redução na frequência das doses deve ser considerada em pacientes com cirrose hepática leve a moderada (ver Posologia e Propriedades Farmacocinéticas).
Zyban® deve ser utilizado com extremo cuidado em pacientes com cirrose hepática grave. Neles, a frequência das doses deverá ser reduzida, uma vez que níveis sangüíneos de bupropiona podem mostrar-se substancialmente aumentados, com a possibilidade de ocorrência de acúmulo dessa substância numa extensão maior do que a usual (ver Posologia e Propriedades Farmacocinéticas).
Todos os pacientes com insuficiência hepática devem ser monitorados devido à possibilidade de efeitos adversos, que podem indicar altos níveis da droga ou de seus metabólitos, como insônia, boca seca e convulsões.
Insuficiência Renal
Após a passagem pelo fígado, a bupropiona é metabolizada e os metabólitos ativos são excretados pelos rins. Portanto, os pacientes com insuficiência renal devem iniciar o tratamento com doses e/ou frequência reduzidas, uma vez que nesses indivíduos a bupropiona e seus metabólitos tendem a se acumular numa extensão maior do que a usual (ver Propriedades Farmacocinéticas). O paciente deve ser cuidadosamente monitorado em relação às possíveis reações adversas (por exemplo, insônia, boca seca e convulsões), as quais podem indicar altos níveis da droga ou de seus metabólitos.
Pacientes idosos
A experiência clínica com a bupropiona não demonstrou nenhuma diferença na tolerabilidade entre pacientes idosos e outros.
No entanto, a maior sensibilidade de alguns pacientes idosos à bupropiona não pode ser ignorada. Por isso, eles podem necessitar de uma redução das doses e/ou da frequência (ver Propriedades Farmacocinéticas).
Sintomas neuropsiquiátricos
Sintomas neuropsiquiátricos foram relatados (ver Reações Adversas), e a sintomatologia de mania e psicose foi observada, principalmente em pacientes com histórico de doença psiquiátrica. Além disso, Zyban® pode precipitar um episódio de mania em pacientes com transtorno bipolar.
Depressão do humor pode ser um dos sintomas da síndrome de abstinência à nicotina. Depressão, raramente com pensamentos suicidas, foi relatada em pacientes que estavam tentando parar de fumar. Esses sintomas também foram relatados durante o uso de Zyban®, geralmente nos primeiros estágios do tratamento.
A bupropiona pode ser indicada para o tratamento da depressão. Foi realizada uma metanálise de um estudo clínico controlado com placebo em que se utilizaram drogas antidepressivas em adultos com transtorno depressivo maior. Esta análise, com pacientes abaixo de 25 anos de idade, demonstrou um aumento do risco de pensamentos e comportamentos suicidas associados ao uso de antidepressivos em comparação a placebo.
Os médicos devem estar cientes da possibilidade de exarcebação dos sintomas depressivos ou de ideias suicidas em pacientes em tratamento com bupropiona, por isso devem alertar e monitorar seus pacientes adequadamente.
Doença cardiovascular
Em geral a bupropiona foi bem tolerada em estudos para cessação tabágica em pacientes com doença cardiovascular isquêmica (ver Propriedades Farmacodinâmicas e Resultados de Eficácia).
Em um estudo com indivíduos não deprimidos (incluindo tanto fumantes como não fumantes) com hipertensão de estágio I não tratada, a bupropiona não produziu um efeito estatisticamente significativo na pressão sanguínea. Contudo, houve relatos espontâneos de aumento na pressão sanguínea (algumas vezes grave) (ver Reações Adversas). Antes de iniciar um tratamento combinado de bupropiona com um Sistema Transdérmico de Nicotina (STN), o médico deve consultar as informações de prescrição do STN. Se a terapia combinada for adotada, o monitoramento da pressão sanguínea é recomendado para detectar possíveis elevações.
Distúrbios do Sistema Imune
Comuns: reações de hipersensibilidade (por exemplo, urticária).
Muito raros: reações de hipersensibilidade mais graves, incluindo angioedema, dispneia, broncoespasmo e choque anafilático.
Artralgia, mialgia e febre também foram relatadas em associação com rash e outros sintomas sugestivos de hipersensibilidade tardia. Esses sintomas podem lembrar a doença do soro.
Distúrbios do Metabolismo e da Nutrição
Comum: anorexia.
Muito raros: transtornos na glicose sanguínea.
Distúrbios Psiquiátricos
Muito comum: insônia.
Comuns: agitação, ansiedade, depressão.
Incomum: confusão mental.
Muito comuns: agressão, hostilidade, irritabilidade, inquietação, alucinações, sonhos estranhos, despersonalização, delírio, paranoia.
Distúrbios do Sistema Nervoso
Muito comum: cefaleia.
Comuns: tremor, vertigem, transtornos no paladar, transtornos na concentração.
Raros: convulsões (ver Advertências).
Muito raros: distonia, ataxia, parkinsonismo, alterações na coordenação motora, alterações de memória, parestesias, síncopes.
Distúrbios Oculares
Comuns: transtornos na visão.
Distúrbios no Ouvido/Labirinto
Comum: tinido.
Distúrbios Cardíacos
Incomum: taquicardia.
Muito raros: palpitações.
Distúrbios Vasculares
Incomuns: aumento da pressão sanguínea (em alguns casos grave), flushing (calor e rubor).
Muito raros: vasodilatação, hipotensão postural.
Distúrbios Gastrintestinais
Muito comuns: boca seca, transtornos gastrintestinais (por exemplo, náusea e vômito).
Comuns: dor abdominal, constipação.
Distúrbios Hepatobiliares
Muito raros: elevação no nível de enzimas hepáticas, icterícia, hepatite.
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo
Comuns: rash, prurido, sudorese.
Muito raros: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (veja Distúrbios do Sistema Imune).
Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo
Muito raros: contrações musculares involuntárias.
Distúrbios do Sistema Urinário
Muito raro: aumento da frequência de micção ou retenção urinária.
Distúrbios Gerais
Comuns: febre, astenia.
Incomum: dor no peito.
Adultos
Tratamento inicial:
Recomenda-se que o tratamento seja iniciado enquanto o paciente ainda está fumando. É preciso estabelecer uma data de interrupção programada para as duas primeiras semanas de tratamento com bupropiona (preferencialmente na semana 2).
A dose inicial é de 150 mg, administrada diariamente durante 3 dias consecutivos. Na sequência, ela deve ser aumentada para 150 mg duas vezes ao dia. Deve-se respeitar um intervalo mínimo de 8 horas entre doses sucessivas. A dose única máxima não deve exceder 150 mg e a dose diária máxima total não deve exceder 300 mg (2 comprimidos).
Insônia é um efeito adverso comum, frequentemente transitório, e pode ser diminuído evitando-se a administração do medicamento perto do horário de dormir (contanto que respeitado o intervalo mínimo de oito horas entre as doses) ou, se clinicamente indicado, reduzindo-se a dose.
O tratamento deve ser seguido por 7 a 12 semanas.
Se o paciente não apresentar progresso significativo até a sétima semana de tratamento, é improvável que pare de fumar nesta tentativa, e o tratamento deve ser interrompido.
Terapêutica de manutenção:
A avaliação sistemática da bupropiona, 300 mg/dia, para a prevenção da recaída demonstrou que o tratamento, por até 1 ano, foi bem tolerado e eficaz.
Como muitos pacientes que tentam parar de fumar experimentam muitas recaídas, a decisão de continuar o tratamento por períodos maiores que 12 semanas deve se r estudado individualmente, considerando-se os eventuais benefícios para o paciente que deseja abster-se do fumo.
Combinação de tratamento com Zyban® e o Sistema Transdérmico de Nicotina (STN):
A combinação de tratamento com Zyban® e o STN pode ser prescrita para a interrupção do hábito de fumar. Não há necessidade de ajuste de dose quando o medicamento é utilizado em associação com Sistemas Transdérmicos de Nicotina (ver Advertências). O médico deve ler as informações da bula de ambos antes de indicar sua combinação. Recomenda-se, em pacientes tratados com a combinação de Zyban® e STN, o monitoramento da pressão arterial para detectar eventual pico hipertensivo relacionado ao tratamento.
Uso em crianças e adolescentes (menores de 18 anos)
A segurança e a eficácia de Zyban® comprimidos em pacientes com menos de 18 anos não foram estabelecidas.
Uso em idosos
A maior sensibilidade de alguns pacientes idosos à bupropiona não pode ser ignorada, portanto uma redução na frequência e/ou na dosagem pode ser requerida (ver Advertências).
Uso em pacientes com insuficiência hepática
Zyban® deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência hepática.
Devido à maior variação da farmacocinética em pacientes com cirrose hepática leve a moderada, deve ser considerada uma redução na frequência da dosagem (Ver Advertências).
Nesses casos, Zyban® deve ser usado com extremo cuidado em pacientes com cirrose hepática grave, nos quais a dose não deve exceder 150 mg em dias alternados (ver Advertências).
Uso em pacientes com insuficiência renal
O tratamento de pacientes com insuficiência real deve ser iniciado com doses e/ou frequência reduzidas, já que a bupropiona e seus metabólitos tendem a se acumular nesses pacientes numa extensão maior que a usual (ver Advertências).
Tratamento: na ocorrência de superdosagem, o paciente deve ser hospitalizado. ECG e sinais vitais devem ser monitorados.
Devem ser asseguradas oxigenação e ventilação adequadas. O uso de carvão ativado também é recomendado. Não se conhece nenhum antídoto específico para a bupropiona. O gerenciamento futuro deve ser feito de acordo com as indicações clínicas e as recomendações do centro de toxicologia de referência, quando disponíveis.
Propriedades farmacodinâmicas:
A bupropiona é um inibidor seletivo da recaptação neuronal de catecolaminas (norepinefrina e dopamina) com efeito mínimo na recaptação de indolaminas (serotonina) e que não inibe a monoaminoxidase (MAO). O mecanismo exato de ação da bupropiona, assim como o de muitos antidepressivos, é desconhecido. Presume-se que seja mediado por mecanismos noradrenérgicos e/ou dopaminérgicos.
Propriedades farmacocinéticas:
Absorção
Com a administração oral da bupropiona em voluntários sadios, os picos de concentração plasmática são alcançados depois de aproximadamente 3 horas.
Três estudos sugerem que a exposição à bupropiona pode se r aumentada quando os comprimidos de ação prolongada são ingeridos com alimentos. Quando tomados após a alimentação, a Cmáx da bupropiona elevou-se 11%, 16% e 35% nos 3 estudos. A exposição geral (ASC) à bupropiona aumentou 17%, 17% e 19%.
A bupropiona e seus metabólitos apresentam cinética linear após administração crônica de 150 a 300 mg diariamente.
Distribuição
A bupropiona é largamente distribuída, com volume aparente de distribuição de cerca de 2000 L. A bupropiona e a hidroxibupropiona se ligam moderadamente às proteínas plasmáticas (84% e 77%, respectivamente). A extensão da ligação do metabólito treoidrobupropiona às proteínas corresponde a mais ou menos a metade da que é observada com a bupropiona.
Metabolismo
A bupropiona é extensivamente metabolizada em humanos. Três metabólitos farmacologicamente ativos da bupropiona foram identificados no plasma: a hidroxibupropiona e os isômeros aminoálcool, treoidrobupropiona e eritroidrobupropiona. Tais metabólitos podem ter importância clínica quando suas concentrações plasmáticas são altas ou maiores que as da bupropiona.
Os picos das concentrações plasmáticas da hidroxibupropiona e da treoidrobupropiona são alcançados cerca de 6 horas após a administração de uma única dose de Zyban®. A eritroidrobupropiona não pode ser medida no plasma após dose única desse medicamento. Os metabólitos ativos são mais tarde metabolizados em metabólitos inativos e excretados na urina.
Estudos in vitro demonstram que a bupropiona é metabolizada em seus principais metabólitos ativos primariamente pelo CYP2B6 e que o sistema enzimático citocromo P450 não está envolvido na formação da treoidroxibupropiona (ver Interações Medicamentosas).
A bupropiona e a hidroxibupropiona são inibidores competitivos, relativamente fracos, da isoenzima CYP2D6 com valores de Ki de 21 e 13.3 µM, respectivamente. Em voluntários que metabolizam largamente pela isoenzima CYP2D6, a administração concomitante de bupropiona e desipramina resultou em um aumento da Cmáx e da ASC da desipramina de 2 e 5 vezes, respectivamente. Trata-se de um efeito que tende a permanecer por pelo menos 7 dias após a última dose de bupropiona.
Uma vez que a bupropiona não é metabolizada pela via CYP2D6, a desipramina não afeta a farmacocinética da bupropiona.
Recomenda-se cuidado quando Zyban® é administrado com substratos da via CYP2D6 (ver Interações Medicamentosas).
Após a administração oral de uma dose de 150 mg de bupropiona, não houve diferença na Cmáx, no tempo de meia-vida, no Tmáx, na ASC ou no clearance da bupropiona ou seus metabólitos principais, entre indivíduos fumantes e não fumantes.
Em animais, a bupropiona demonstrou induzir seu próprio metabolismo após administração subcrônica. Em humanos, não existem evidências de indução enzimática da bupropiona e hidroxibupropiona em voluntários ou pacientes que receberam as doses recomendadas de bupropiona por 10 a 45 dias.
Em um estudo clínico com pacientes sadios, o ritonavir (100 mg duas vezes ao dia) reduziu a ASC e a Cmáx da bupropiona em 22% e 21%, respectivamente. A ASC e a Cmáx dos metabólitos da bupropiona foram reduzidos a 0% e-44%. Em um segundo estudo clínico com voluntários sadios, o ritonavir (600 mg duas vezes ao dia) reduziu a ASC e a Cmáx da bupropiona em 66% e 62%, respectivamente. A ASC e a Cmáx dos metabólitos da bupropiona foram reduzidos a 42% e 78%, respectivamente.
Em outro estudo com pacientes sadios, a administração de lopinavir 400 mg/ritonavir 100 mg (duas vezes ao dia) reduziu a ASC e a Cmáx da bupropiona em 57%. A ASC e a Cmáx da hidroxibupropiona foram reduzidas a 50% e 31%, respectivamente.
Eliminação
Após administração oral de 200 mg de bupropiona marcada com C14 em humanos, 87% e 10% da dose radiomarcada foram eliminados na urina e nas fezes, respectivamente. A fração da dose oral de bupropiona excretada inalterada foi de apenas 0,5%, um dado que está de acordo com o extenso metabolismo da bupropiona. Menos de 10% dessa dose radiomarcada foi encontrada na urina, como metabólito ativo.
Após administração oral, o clearance médio aparente da bupropiona é de aproximadamente 200 L/h e a meia-vida de eliminação média da bupropiona é de cerca de 20 horas.
A meia-vida de eliminação da hidroxibupropiona é de aproximadamente 20 horas, e a área sob a curva da concentração plasmática da droga versus tempo (ASC), no estado de equilíbrio, corresponde a cerca de 17 vezes a da bupropiona. As meias-vidas de eliminação da treoidrobupropiona e da eritroidrobupropiona são mais longas (37 e 33 horas, respectivamente), e os valores da área sob a curva, no estado de equilíbrio, são 8 vezes e 1,6 vez maiores do que os valores da bupropiona, respectivamente. O estado de equilíbrio para a bupropiona e seus metabólitos é alcançado dentro de 8 dias.
Pacientes com insuficiência renal
A eliminação da bupropiona e de seus principais metabólitos pode ser reduzida pela função renal comprometida (ver Advertências). Em indivíduos com insuficiência renal em fase terminal ou insuficiência renal de moderada a grave, a exposição à bupropiona e seus metabólitos pode ser aumentada.
Pacientes com insuficiência hepática
A farmacocinética da bupropiona e dos seus metabólitos ativos não se mostrou estatisticamente diferente em pacientes com cirrose leve a moderada, quando comparada àquela verificada em voluntários sadios. Entretanto, nesses pacientes observou-se maior variabilidade na farmacocinética em relação a indivíduos sadios. Em pacientes com cirrose hepática grave, a Cmáx e a ASC da bupropiona foram significativamente aumentadas (diferença média de aproximadamente 70% e 3 vezes, respectivamente) e mais variáveis, quando comparadas aos valores de voluntários sadios. O tempo de meia-vida também foi aumentado, em aproximadamente 40%. Para os metabólitos, a Cmáx média foi menor (aproximadamente 30% a 70%), a ASC média tendeu a ser maior (aproximadamente 30% a 50%), o Tmáx médio foi retardado (em aproximadamente 20 horas) e as meia-vidas foram aumentadas (aproximadamente 2 a 4 vezes), numa comparação realizada com valores encontrados em pacientes sadios (ver Advertências).
Pacientes idosos
Estudos farmacocinéticos em idosos têm demonstrado resultados variáveis. Um estudo com dose única revelou parâmetros similares entre idosos e adultos jovens. Outro estudo farmacocinético, de dose única e múltipla, sugeriu maior acúmulo da bupropiona e dos seus metabólitos nesses pacientes. A experiência clínica não identificou diferenças na tolerabilidade à bupropiona entre idosos e pacientes mais jovens. Entretanto, uma maior sensibilidade a esse agente, por acúmulo ou por outras patologias sistêmicas associadas, não pode ser descartada neste grupo de pacientes.
1. ZYBAN for the treatment of nicotine dependence as an aid to smoking cessation, Glaxo Wellcome MAA dossier D981966. Dated: March 1999.
2. Jorenby DE, Leischow SJ, Nides MA et al, A controlled trial of sustained-release bupropion, a nicotine patch, or both for smoking cessation, N Engl J Med 1999; 340: 685-691.
3. Tonneson P, Tonstad S, Hjalmarson A et al, A multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, 1-year study of bupropion SR for smoking cessation. (Protocol ZYB40017), J Intern Med 2003; 254 (2): 184-192.
4. Shiffman S, Johnston JA, Khayrallah M et al, The effect of nicotine on craving and withdrawal, Psychopharmacology 2000; 148: 33-40.
5. Tonstad S, Farsag C, Klaene G et al, Bupropion SR for smoking cessation in smokers with cardiovascular disease: A multicentre, randomised study. (Protocol ZYB40014), Eur Heart J 2003; 24 (10): 946-955.
6. Anonymous, A Multicenter Evaluation of the Effects of ZYBAN (bupropion hydrochloride sustained release tablets) versus Placebo in a Population of Smokers with COPD: Treatment Phase. Protocol AK1A4013, GlaxoSmithKline Internal Report (confidential) RM2000/00107/00, April 2000.
7. Selby P, Anistre M, Stepner N et al, Sustained-release bupropion (Zyban) is effective in the retreatment of relapsed adult smokers. (Protocol ZYB40001), Am J Resp Crit Care Med 2003; 167 (7 suppl): A47.
8. Sweeney A, Buaron K, Krishen A et al, A Muticenter, Random ized, Placebo-controlled, One Year Study of the Efficacy and Safety of ZYBAN (bupropion hydrochloride sustained release) tablets versus Placebo as Aids to Smoking Cessation Treatment in Adult Cigarette Smokers Previously Treated with Bupropi on. Protocol ZYB40003, GlaxoSmithKline Internal Report (confidential) RM2000/00308/00, June 2001.
9. Durcan MJ, White J, Jorenby DE et al, Impact of prior nicotine replacement therapy on smoking cessation efficacy, Am J Health Behav 2002; 26 (3): 213-220).
10. GlaxoSmithKline internal document, Rigotti NA, Thorndike AN , Regan S et al, Safety and Efficacy of Bupropion SR for Smoker Hospitalized with Acute Cardiovascular Disease, ZYB-R36.
Pessoas com idade avançada (acima de 65 anos)
A experiência clínica não identificou diferenças na tolerabilidade à bupropiona entre idosos e pacientes mais jovens. Entretanto, uma maior sensibilidade a esse agente, por acúmulo ou por outras patologias sistêmicas associadas, não pode ser descartada neste grupo de pacientes.
Fabricado por: SmithKline Beecham Corporation
1011 N Arendell Avenue Zebulon, Carolina do Norte E.U.A.
Embalado por: GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V.
Miguel Ángel de Quevedo nº 307, Col. Romero de Terreros, C.P. 04310, México D.F., México
Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10
Indústria Brasileira
MS: 1.0025.0105
Farm. Resp.: Milton de Oliveira
CRF-RJ Nº 5522
2. Por que este medicamento foi indicado?
Zyban® foi receitado pelo seu médico para ajudar você a parar de fumar. Zyban® demonstrou funcionar bem tanto para fumantes recreativos quanto para aqueles que fumam muito, não importa há quanto tempo ou que já tenham tentado parar de fumar. Zyban® também demonstrou funcionar bem em pessoas que apresentam certos tipos de doenças pulmonares e cardíacas que são comuns em fumantes. Em estudos clínicos, um número significativo de pessoas conseguiu ficar livre do cigarro por até 12 meses enquanto tomava Zyban®. Para muitos pacientes, Zyban® reduziu os sintomas da síndrome de abstinência e a vontade de fumar.
Você precisa começar a usar Zyban® enquanto ainda estiver fumando e, junto com seu médico, determinar uma data para interromper o hábito durante a segunda semana após o início do tratamento. Veja o item 4 Como devo usar este medicamento? para maiores informações.
Zyban® será mais eficiente se você estiver totalmente comprometido a parar de fumar e dispuser de um Programa de Suporte ou Aconselhamento para auxiliá-lo.
Embora a bupropiona também seja usada para tratar a depressão, as informações contidas nesta bula são destinadas especificamente a pacientes que estejam em tratamento para parar de fumar, pois as dosagens e demais instruções são diferentes para aqueles em tratamento de depressão.
3. Riscos do medicamento
Contraindicações
Não use Zyban®:
− Se você é alérgico a Zyban®, bupropiona ou qualquer outro componente dos comprimidos de Zyban®.
− Se você está tomando outros medicamentos que contenham bupropiona.
− Se você recebeu diagnóstico de epilepsia ou de outros transtornos convulsivos.
− Se você tem ou já teve algum distúrbio de alimentação (por exemplo, bulimia ou anorexia).
− Se você é um etilista inveterado que parou de beber há pouco tempo, ou se está tentando parar.
− Se você parou recentemente de tomar tranquilizantes ou sedativos, ou se irá parar de tomá-los enquanto usa Zyban®.
− Se nos últimos 14 dias você tomou outros medicamentos para depressão chamados inibidores da MAO.
Se algum dos itens acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Zyban®.
Advertências e Precauções
Fale com seu médico:
− Se você já teve um ataque epiléptico ou uma convulsão.
− Se você tem um tumor no cérebro.
− Se você tem problemas nos rins ou no fígado.
− Se você ingere grandes quantidades de bebidas alcoólicas regularmente.
− Se você tem diabetes e, em razão disso, usa insulina ou comprimidos.
− Se você teve algum outro problema mental além de depressão.
− Se você já teve um machucado sério na cabeça.
− Se você tem mais de 65 ou menos de 18 anos.
− Se você está grávida ou pretende engravidar.
Se algum dos itens acima se aplica a você, fale com seu médico novamente antes de tomar Zyban®. Ele pode recomendar alguma atenção especial, ou indicar outro tratamento.
Habilidade de dirigir e operar máquinas
Se Zyban® faz você sentir vertigens ou com a cabeça leve, não dirija nem opere máquinas.
Bebidas alcoólicas
Algumas pessoas podem se sentir mais sensíveis ao álcool enquanto usam Zyban®. Seu médico pode sugerir que você não beba (cerveja, vinho ou destilados) enquanto estiver sob o tratamento com Zyban®, ou que beba muito pouco. Mas, se você tem o costume de beber muito, não pare repentinamente, pois pode ser perigoso. Converse com seu médico sobre isso antes de usar Zyban®.
Interações Medicamentosas
Se você está tomando outros medicamentos, ervas ou vitaminas, incluindo produtos comprados por conta própria, sem indicação de seu médico, avise-o. Ele pode alterar sua dose, ou sugerir uma mudança nas outras medicações.
Certos medicamentos não devem ser misturados com Zyban®. Alguns podem aumentar as chances de convulsão, e outros, o risco de mais efeitos colaterais. Alguns exemplos estão na lista abaixo, que não é completa.
Pode haver um risco maior que o normal de você ter uma convulsão:
− Se você tomar outros medicamentos que aumentam as chances de ocorrer convulsão, por exemplo, teofilina para asma ou doença pulmonar, ou ainda tramadol, um forte analgésico.
− Se você tem tomado tranquilizantes ou sedativos, ou se for parar de tomá-los enquanto está usando Zyban®.
− Se você tomar estimulantes ou outros medicamentos para controlar o peso ou o apetite.
Se algum dos itens acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Zyban®.
Pode haver um risco maior que o normal de outros efeitos colaterais:
− Se você tomar certos medicamentos para depressão ou outros problemas mentais.
− Se você tomar medicamentos para mal de Parkinson (levodopa, amantadina ou orfenadrina).
− Se você tomar medicamentos para epilepsia (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital).
− Se você tomar ciclofosfamida ou isofosfamida, normalmente usadas para o tratamento de câncer.
− Se você tomar ticlopidina ou clopidogrel, normalmente usados para prevenir a ocorrência de acidente vascular cerebral (AVC).
− Se você tomar alguns tipos de betabloqueadores.
− Se você tomar medicamentos para arritmia cardíaca.
Se algum dos itens acima se aplica a você, fale com seu médico imediatamente, ANTES de usar Zyban®.
Tome cuidado com adesivos de nicotina
Não use Zyban® e adesivos de nicotina juntos, a menos que seu médico tenha receitado. Se receitou, ele poderá querer verificar sua pressão regularmente, pois o uso de Zyban® com adesivos de nicotina pode aumentar a pressão arterial.
Não é perigoso usar Zyban® e fumar ao mesmo tempo.
Este medicamento não deve ser usado sem orientação médica por mulheres grávidas.
Este medicamento é contraindicado para crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos).
Informe seu médico do aparecimento de reações indesejáveis.
Informe seu médico se você está fazendo uso de outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico; pode ser perigoso para sua saúde.
4. Como devo usar este medicamento?
Aspecto físico e características organolépticas
Comprimido redondo, roxo, biconvexo, revestido e impresso em um dos lados.
Algumas vezes Zyban® pode estar com um cheiro diferente. Isto é normal, continue a tomar a medicação normalmente.
Posologia
Comece a usar Zyban® enquanto ainda estiver fumando. Você deve estabelecer uma data para parar de fumar durante a segunda semana após o início do tratamento. Isso porque o medicamento demora aproximadamente uma semana para atingir os níveis necessários no seu corpo para começar a fazer efeito. Não é perigoso fumar e usar Zyban® ao mesmo tempo.
A dose normalmente recomendada (para adultos somente) é:
* Nos 3 primeiros dias, 1 comprimido (150 mg) uma vez ao dia.
* No quarto dia, um comprimido (150 mg) duas vezes ao dia.
Não tome mais do que 1 comprimido de uma vez. As doses devem ser tomadas com pelo menos 8 horas de intervalo.
Sempre tome Zyban® exatamente como seu médico receitou. As doses aqui indicadas são as normalmente necessárias, mas seu médico pode personalizar sua prescrição e alterá-las.
Para algumas pessoas, pode-se prescrever 1 comprimido (150 mg) uma vez ao dia durante todo o tratamento, em razão de:
− você ter problemas nos rins ou no fígado;
− você ter mais de 65 anos.
A maioria dos pacientes tomará Zyban® por pelo menos 7 semanas. Se você não obtém progresso após 7 semanas, seu médico pode considerar a interrupção do tratamento.
Modo de uso
Engula o comprimido inteiro. Não mastigue nem parta o comprimido.
Se você esquecer de tomar uma dose, espere e tome a próxima no horário normal. Não tome uma dose para substituir a que você esqueceu.
Algumas vezes Zyban® pode estar com um cheiro estranho. Isso é normal, continue tomando os comprimidos como antes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Este medicamento não deve ser partido nem mastigado.
5. Quais os males que este medicamento pode causar?
A maioria das pessoas que usam Zyban® não relata problemas. Mas, como acontece com todos os medicamentos, é possível a ocorrência de efeitos colaterais.
Convulsões ou ataques epilépticos
Aproximadamente uma em cada 1.000 pessoas que tomam a dose máxima de Zyban® apresenta o risco de uma convulsão. A chance de isso acontecer é maior se você ingerir uma grande quantidade, se associar Zyban® ao uso de certos medicamentos ou se já tem propensão a convulsões. Se você está preocupado, converse com seu médico.
Se você tiver uma convulsão, avise seu médico assim que possível. Não tome mais comprimidos.
Reações alérgicas
Algumas pessoas podem ter reações alérgicas a Zyban®, como as listadas abaixo:
− placas vermelhas pelo corpo, bolhas ou urticária na pele. Algumas reações alérgicas deste tipo podem demandar tratamento hospitalar, principalmente se você sentir dor na garganta ou nos olhos;
− chiado no peito, ou dificuldade para respirar;
− inchaço das pálpebras, lábios ou língua;
− dor nas juntas ou muscular;
− colapso ou desmaio.
Se você tiver qualquer sinal de reação alérgica, contate seu médico imediatamente. Não tome mais comprimidos.
Distúrbios do sono
O efeito colateral mais comum em pessoas que usam Zyban® é a dificuldade para dormir. Se você achar que seu sono está perturbado, tente não tomar Zyban® perto da hora de dormir. Se usa 2 comprimidos por dia, tome um logo pela manhã e o outro na parte da tarde. Lembre-se do intervalo de no mínimo 8 horas entre eles.
Efeito colateral muito comum (pode afetar mais de 1 pessoa a cada 10)
− Dor de cabeça.
Efeitos colaterais comuns (podem afetar entre 1 e 10 pessoas a cada 100)
− febre, tontura, coceira, sudorese, erupção cutânea, urticária;
− tremores, calafrios;
− sentir-se ansioso, agitado ou com dificuldade de concentração;
− boca seca, dor abdominal, enjoo, vômito , constipação (prisão de ventre), mudança no gosto da comida, perda de apetite;
− mudanças na pressão sanguínea, rubor;
− transtornos visuais.
Efeitos colaterais incomuns (podem afetar menos de 1 pessoa a cada 100)
− dor no peito, fraqueza, cansaço;
− confusão mental;
− batimento cardíaco acelerado;
− zumbido no ouvido.
Efeito colateral raro (pode afetar menos de 1 pessoa a cada 1.000)
− Convulsões.
Efeitos colaterais muito raros (podem afetar menos de 1 pessoa a cada 10.000)
− palpitações, desmaio;
− movimentos involuntários, rigidez muscular, espasmos musculares, problemas ao andar ou de coordenação motora;
− sentir-se inquieto, irritadiço, hostil, agressivo ou paranoico; sentir-se estranho (despersonalização); perceber ou acreditar em coisas que não são reais (alucinações/delírios), ter sonhos estranhos, dormência, perda de memória;
− amarelamento da pele ou do branco dos olhos (icterícia), aumento das enzimas do fígado, hepatite;
− reações alérgicas graves (ver Reações Alérgicas);
− mudanças nos níveis sanguíneos de açúcar;
− vontade de urinar maior ou menor que a usual.
Fale com seu médico ou farmacêutico sobre qualquer problema com efeitos colaterais. Se você sentir algum efeito colateral não mencionado aqui, por favor avise seu médico ou farmacêutico.
Efeitos por parar de fumar
Pessoas que estão parando de fumar são afetadas por efeitos da síndrome de abstinência à nicotina, e efeitos semelhantes foram observados em usuários de Zyban®. Isso pode incluir:
− dificuldade de dormir, tremor ou sudorese;
− agitação ou sentimento de depressão (algumas vezes com pensamentos suicidas).
Se você perceber alterações no seu humor que lhe sejam preocupantes, fale com seu médico.
6. O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma vez?
Se você ingerir muitos comprimidos, pode aumentar as chances de ter uma convulsão ou ataque epiléptico. Procure imediatamente seu médico ou o hospital mais próximo.
7. Onde e como devo guardar este medicamento?
Mantenha o produto em sua embalagem original e em temperatura inferior a 25°C.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.