caixa com 10 comprimidos. cada comprimido contém: floctafenina 200 mg;excipiente q.s.p. 1 comprimido.
dores agudas e crônicas de diversas etiologias, tais como: dores reumáticas (artralgias, artrites, osteoartrites, mialgias, bursites, torcicolo, tendinites e outros quadros reumáticos). Dores traumáticas (fraturas, contusões, entorses, distensões, estiramentos musculares e lesões de partes moles). Dores de origem neoplásica. Dores de pós-operatório. Dores viscerais (dismenorréia primária). Dores odontológicas (abscessos dentários, pulpites, alveolites e outras afecções dolorosas).
hipersensibilidade conhecida à floctafenina, glafenina ou antrafenina, só ou em associação. Associação aos betabloqueadores. Insuficiência cardíaca severa. Cardiopatia isquêmica.
evitar as tomadas ocasionais e repetitivas do produto, que podem ser fator de sensibilização. Reações do tipo crise alérgica, cutaneomucosas ou até mesmo choque, podem ocorrer. Geralmente, elas são precedidas por sintomas alérgicos menores: formigamento na palma das mãos e planta dos pés, vermelhidão brusca da face e pescoço, erupção cutânea, sensação de picadas na laringe, sensação de mal-estar. Estes sinais podem ser observados após uma ingestão anterior. Estes antecedentes, que devem ser pesquisados sistematicamente pelo interrogatório antes de toda nova prescrição, contra-indicam formalmente o prosseguimento ou retomada do tratamento pela floctafenina, ou por substâncias de fórmula semelhante, como a glafenina ou antrafenina, devido à possibilidade de sensibilização cruzada. No insuficiente renal, as taxas séricas aumentam levemente, e a posologia pode ser reduzida ligeiramente, se o clearance de creatinina for menor que 10 ml/min. Os pacientes que dirigem automóveis ou operam máquinas devem ser advertidos quanto à possibilidade de ocorrer sonolência, durante o tratamento. Uso pediátrico: como não há estudos clínicos realizados em crianças, o uso da floctafenina não é recomendado em pediatria
a associação aos betabloqueadores está contra-indicada, pois em caso de hipotensão ou choque, estes produtos reduzem as reações cardiovasculares de compensação. Observaram-se modificações do tempo de Quick em pacientes que tomaram antivitaminas K e floctafenina em longo prazo. É necessário vigiar o tempo de Quick em caso de utilização crônica de floctafenina, nestes pacientes.
fenômenos do tipo alérgico (e até crise anafilática) podem ocorrer, tais como: formigamento, sensação de calor de extremidade e da face, eritema pruriginoso generalizado, urticária, edema de Quincke, choque, dispnéia de tipo asmatiforme, sensação de mal-estar com lipotimia, hipotensão arterial, podendo chegar ao colapso. Problemas digestivos: náuseas, vômitos, constipação, diarréia. Ardência miccional. Insuficiência renal oligoanúrica reversível. Sonolência. - Superdosagem: o risco é essencialmente digestivo, e deve-se proceder à lavagem gástrica precoce.
dores agudas: 2 comprimidos como dose inicial e depois 1 comprimido conforme necessidade, a cada 6 a 8 horas, até a dose de 4 comprimidos ao dia (800 mg). A dose máxima é de 1.200 mg, e não deve ser ultrapassada. Dores crônicas: 2 a 3 comprimidos por dia (400 a 600 mg), a cada 8 a 12 horas.
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