Informações bros

BROS com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de BROS têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com BROS devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



A Fosfatidilserina é um fosfolipídio aniônico encontrado na membrana de células eucarióticas, consistindo em um complexo formado por 2 grupos de ácidos graxos ligados à L-serina através de uma porção glicerofosfato. Localiza-se principalmente na face interna da membrana e corresponde de 10-20% do total de fosfolipídios presentes na bicamada, onde está envolvida, em muitos aspectos, com a sinalização transmembrana, em neurônios do sistema nervoso central. A Fosfatidilserina utilizada em BROS é obtida a partir de tecido nervoso mediante processo original que confere altíssimo grau de pureza, estabilidade e atividade biológica. Dados experimentais demonstraram que a Fosfatidilserina influencia diretamente os parâmetros do metabolismo cerebral alterados durante o processo de envelhecimento. Sendo assim, é indicado nas síndromes de deterioração cognitiva pré-senil e senil primárias e secundárias. A DL 50 de BROS foi estimada entre 236 mg/kg e valores superiores a 5.000 mg/kg, dependendo da espécie animal e via de administração considerada. A dose oral diária de 100 mg/kg durante 6 meses foi bem tolerada por ratos e cães, não influenciando os parâmetros hematológicos (coagulação sanguínea) e químicos (sangue e urina). O produto não apresentou ação teratogênica ou mutagênica, não interferindo na capacidade reprodutiva, e sendo isento de efeito sobre o sistema imunológico. Após 10 minutos da administração endovenosa de Fosfatidil-L- (U-14C)- serina em ratos e camundongos, o composto marcado foi rapidamente distribuído com captação tecidual principalmente hepática. A droga penetra a barreira hemato-encefálica com eficiência e os níveis alcançados no tecido cerebral garantem a atividade farmacológica. Após 1 hora da administração oral, detecta-se radioatividade no sangue, que atinge nível máximo na 24ª hora. Da radioatividade verificada no cérebro, 80 a 95% são representados pela Fosfatidilserina íntegra. O produto é principalmente eliminado nas fezes (40%) e urina (10%).