O alentuzumabe é um anticorpo monoclonal kappa IgG1 humanizado obtido por engenharia genética. Apresenta especificidade pela glicoproteína de 21 - 28 kD (CD52) presente na superfície de linfócitos, sendo expressa primariamente sobre a superfície de linfócitos B e T, normais e malignos, do sangue periférico. O alentuzumabe foi obtido através da inserção de seis regiões que determinam a complementariedade de um anticorpo monoclonal de rato, IgG2a, em uma molécula de imunoglobulina humana, IgG1. O alentuzumabe causa a lise de linfócitos ao se ligar ao CD52, um antígeno com alta expressão, não-modulador, que está presente na superfície de praticamente todos os linfócitos T e B, assim como nos monócitos, timócitos e macrófagos. O anticorpo media a lise de linfócitos através da fixação do complemento e da citotoxidade mediada por célula anticorpo-dependente. O antígeno foi encontrado em uma pequena porcentagem (< 5%) de granulócitos, mas não em eritrócitos ou plaquetas. O alentuzumabe parece não prejudicar as célulastronco hematopoiéticas ou as células progenitoras. A determinação da eficácia de Campath (alentuzumabe) é baseada nas taxas de resposta geral e de sobrevida. Os dados disponíveis de três estudos não controlados em LLC-B estão resumidos na tabela do item Resultados de Eficácia-