As reações adversas mais comumente observadas durante o uso do produto foram gastrintestinais, registradas em 31% dos pacientes, tais como: diarréia (16%), náuseas (7%), evacuações freqüentes ou fezes amolecidas (6%), flatulência (4%), dor abdominal (3%), dispepsia (3%) e vômitos (1,3%). Essas reações foram leves em 20% dos casos, moderadas em 9% e graves em apenas 2%. Geralmente eram controladas pelo uso de medicação sintomática ou desapareciam quando se interrompia o tratamento c/ cefixima. Cefixima, tal como outros antibióticos de amplo espectro, altera a flora normal do cólon e pode permitir o crescimento excessivo de clostrídios. Estudos indicam que uma toxina produzida pelo Clostridium difficile é uma causa primária de graves diarréias associadas c/ o uso de antibióticos, incluindo colite pseudomembranosa. Também foram observadas as seguintes reações adversas: erupções cutâneas, urticária, febre medicamentosa, prurido, elevações transitórias de SGPT, SGOT, fosfatase alcalina, uréia ou creatinina, cefaléia, tonteira, trombocitopenia, leucopenia e eosinofilia transitórias, raramente prolongamento do tempo de protrombina, pruridos genital e vaginal, e candidíase. Em 5.000 pacientes tratados c/ cefixima, foram observados cinco casos de colite, sendo três de colite pseudomembranosa. Atenção: Este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não descritas ou conhecidas. Em caso de suspeita de reação adversa, o médico responsável deve ser notificado.
Reações adversas cefix
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