As reações adversas ao cefprozil são similares aquelas observadas c/ outras cefalosporinas orais. Cefprozil foi geralmente bem tolerado nos ensaios clínicos controlados. Aproximadamente 2% dos pacientes descontinuaram a terapia c/ cefprozil devido aos efeitos adversos. Os efeitos adversos mais comuns observados nos pacientes tratados c/ cefprozil nos ensaios clínicos são: Gastrointestinal: diarreia (2,9%), naúseas (3,5%), vômitos (1%) e dor abdominal (1%). Hepatobiliar: elevações nos valores de tgo (2%), tgp (2%), de fosfatase alcalina (0,2%) e bilirrubina (<0,1%). Como ocorrem c/ algumas penicilinas e cefalosporinas, icterícia colestática tem sido raramente observada. Hipersensibilidade: erupções cutâneas (0,9%), urticária (0,1%). Tais reações têm sido mais frequentemente reportadas em crianças do que em adultos. Sinais e sintomas ocorrem geralmente alguns dias após o início da terapia e diminuem em alguns dias após a suspensão da terapia. Sistema nervoso central: tonturas (1%). Hiperatividade, cefaléia, nervosismo, insônia, confusão, e sonolência raramente foram reportadas (menos que 1%) e a relação causal é incerta. Todas foram reversíveis. Hematopoiético: contagem transitória de leucócitos diminuida (0,2%), eosinifilia (2,3%). Tempo de protombina prolongado tem sido raramente reportado. Renal: elevações leves do nitrogênio ureíco no sangue (0,1%) e creatinina sérica (0,1%). Outras: reações cutâneas em crianças e superinfeccão (1,5%), prurido genital e vaginite (1,6%). Os eventos adversos a seguir, embora estabelecidos como de relação causal ao cefprozil, foram raramente reportados durante a observação pós-comercialização : anafilaxia, febre, doença do soro, eritema multiforme, síndrome de stevens-johnson, trombocitopenia e colite incluindo colite pseudomembranosa.
Reações adversas cefzil
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