Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de GLAUTIMOL® Solução oftálmica. As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada um-grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
| Distúrbios psiquiátricos | Raro: depressão |
| Distúrbios do Sistema Nervoso | Incomum: dor de cabeçaRaro: isquemia cerebral, tontura, enxaqueca |
| Distúrbios oculares | Comum: visão turva, dor ocular, irritação ocular,desconforto ocular, hiperemia ocularIncomum: erosão da córnea, ceratite, ceratite ponteada, irite,conjuntivite, blefarite, redução da acuidade visual,fotosensibilidade, olho seco, aumento do lacrimejamento,secreção ocular, prurido, crosta na margem palpebral,inflamação da câmara anterior, edema palpebral e hiperemiaconjuntival.Raro: uveíte, visão dupla, astenopia, eczema palpebral,eritema palpebral, prurido palpebral, edema conjuntival,pigmentação na córnea |
| Distúrbios cardíacos | Incomum: bradicardiaRaro: infarto do miocárdio |
| Distúrbios vasculares | Incomum: hipotensãoRaro: aumento da pressão sanguínea, edema periférico eextremidades frias |
| Doenças respiratórias, torácicas e domediastino | Incomum: asma, bronquite e dispneiaRaro: doença pulmonar obstrutiva crônica, broncoespasmo,tosse, congestão nasal e respiração asmática |
| Distúrbios gastrointestinais | Incomum: disgeusiaRaro: boca seca, desconforto abdominal, indigestão |
| Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos | Raro: edema da face e eritema |
| Distúrbios gerais e administraçãonas condições do local | Incomum: fadigaRaro: desconforto no peito, astenia |
| Outras reações adversas identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequênciasnão puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis): | |
| Distúrbios do sistema imune | Angioedema, hipersensibilidade |
| Distúrbios metabólicos e nutricionais | Hipoglicemia |
| Distúrbios psiquiátricos | Insônia, amnésia, pesadelos |
| Distúrbios do Sistema Nervoso | Acidente cerebrovascular, desmaios, parestesia |
| Distúrbios oculares | Descolamento de coróide (após cirurgia de filtração), ptosepalpebral |
| Distúrbios cardíacos | Parada cardíaca, bloqueio atrioventricular (completo, menorgrau ou agravamento), insuficiência cardíaca congestiva(agravamento), arritmia, taquicardia |
| Distúrbios vasculares | Fenômeno de Raynaud |
| Distúrbios gastrointestinais | Vômito, diarreia, náusea |
| Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos | Urticária, psoríase, rash, alopecia |
| Doenças do tecido conjuntivo e músculoesqueléticas | Artropatia |
| Distúrbios dos órgãos genitais e mamas | Disfunção sexual |