EM EXAMES LABORATORIAIS:
Podem ocorrer reações ligadas ao funcionamento do trato gastrointestinal tais como náuseas, vômito, dor abdominal, sensação de plenitude gástrica ou peso no epigastro. Diarréias são observadas em casos excepcionais.
Reações alérgicas ou pseudoalérgicas com prurido, erupções, urticária, incluindo choque e vasculite alérgica.
Foram relatados casos de distúrbio hematopoiéticos, como por exemplo, diminuição leve a grave das plaquetas (trombocitopenia), hemácias (anemia) e leucócitos (leucopenia) que podem progredir para depleção séria dos granulócitos (agranulocitose) ou diminuição de todos os elementos celulares do sangue (pancitopenia). Houve em alguns casos, aceleração na degradação de células vermelhas (anemia hemolítica) e inflamação dos vasos sanguíneos (vasculites). Em geral tais alterações são reversíveis.
Também com incidência rara, podem ocorrer alterações hepáticas, como por exemplo, elevação dos níveis de enzimas hepáticas, hepatite e colestase, distúrbios mais graves das funções hepáticas e alteração do sistema endócrino, com prejuízo do controle metabólico da hiperglicemia.
Pode ocorrer hipoglicemia grave e outros sinais de contra-regulação adrenérgica, provocando distúrbios da visão, fala e sensação de paralisia. Ocorre redução da concentração sérica de sódio. O estado de atenção e o tempo de reação podem ser alterados de tal forma que o paciente não pode dirigir ou operar máquinas com segurança.
A glibenclamida pode apresentar hipersensibilidade cruzada às sulfonamidas ou seus derivados e hipersensibilidade à luz.
Alterações em Exames Laboratoriais:
Não há relato de alterações significativas de exames laboratoriais pelo uso da glibenclamida além daqueles devidos à sua própria ação no tratamento da diabete.
Reações adversas gliben
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