Reações adversas cheracap s

CHERACAP S com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CHERACAP S têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CHERACAP S devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Durante o tratamento com os princípios ativos desse produto (maleato de clorfenamina, ácido acetilsalicílico e cafeína) poderão ser observados os seguintes sintomas: Efeitos no Aparelho Digestivo: azia, dispepsia, vômitos, náusea, diarréia, constipação, boca seca, erosão gastrintestinal, irritação da mucosa gástrica, dor gástrica, aumento do risco de úlcera péptica, hemorragia gastrintestinal maciça (esse risco é aumentado pela ingestão concomitante de álcool). Pode haver uma pequena perda de sangue gastrintestinal que, em raros casos, pode causar anemia. Alteração da função hepática (aumento das transaminases). Efeitos no Sistema Nervoso Central: tontura, insônia, sedação, efeito aditivo quando administrado juntamente com drogas depressoras do SNC, distúrbios visuais, prostração, falta de coordenação, fadiga, euforia, nervosismo, tremores, discinesia. A ingestão de altas doses de ácido acetilsalicílico pode causar salicismo (zumbido, cefaléia, vertigem e confusão). A sonolência decorrente da atividade anti-histamínica do produto é perfeitamente suportável, não sendo necessária a interrupção das atividades normais durante o tratamento. Efeitos Sangüíneos: prolongamento do tempo de sangramento, discrasias sangüíneas (anemia aplástica, agranulocitose, granulocitopenia, trombocitopenia), anemia ferropriva,anemia hemolítica em indivíduos com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. Efeitos no Sistema Cardiorespiratório: taquicardia, arritmias, hipotensão, broncoespasmo paroxístico com dispnéia, tosse. Efeitos no Sistema Renal: insuficiência renal, necrose papilar renal e nefrite intersticial quando utilizadas altas doses por tempo prolongado. Outros: tríade do ácido acetilsalicílico (pólipos nasais, asma e sensibilidade ao ácido acetilsalicílico); hipersensibilidade manisfestada por asma, rinite, urticária e lesões cutâneas; eritema multiforme; porfiria; hipertermia. Possível ataque uricêmico em pacientes com diminuída excreção do ácido úrico; retenção urinária; disúria; fotossensibilidade; edema angioneurótico; edema palpebral e labial.