Reações adversas clordilon

CLORDILON com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CLORDILON têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CLORDILON devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



As reações adversas a seguir, são derivadas de diversas fontes, incluindo experiência pós-comercialização com Clordilon®, estão listados por classe de sistemas de órgãos do MedDRA. Dentro de cada classe de sistemas de órgãos, as reações adversas estão ordenadas por frequência, com as reações mais frequentes primeiro. Dentro de cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade. Adicionalmente, a categoria de frequência correspondente a cada reação adversa ao medicamento segue a seguinte convenção (CIOMS III): muito comum (=> 1/10), comum (=> 1/100 a <1/10), incomum (=> 1/1.000 a <1/100), raros (=> 1/10.000 a <1/1.000), muito raros (<1 / 10. 000).

Reações Adversas de fontes múltiplas
– Distúrbios no sangue e sistema linfático
Raras: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose e eosinofilia.
– Distúrbios metabólicos e nutricionais
Muito comuns: principalmente em doses mais elevadas, hipocalemia e hiperuricemia.
Comuns: hiponatremia, hipomagnesemia, hiperglicemia e diminuição do apetite.
Raras: hipercalcemia, controle inadequado da diabetes mellitus e gota.
Muito rara: alcalose hipoclorêmica.
-Distúrbios do sistema nervos
Comum: vertigem.
Raras: parestesia e cefaleia.
-Distúrbios oculares
Rara: Problemas visuais.
-Distúrbios cardíacos
Rara: arritmias.
-Distúrbios vasculares
Comuns: Hipotensão postural, a qual pode ser agravada pelo álcool, anestésicos ou sedativos.
Muito rara: vasculite
-Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino
Muito raras: edema pulmonar não cardiogênico.
-Distúrbios gastrintestinais
Comuns: desconforto abdominal.
Raras: náuseas, vômitos, dor abdominal, constipação e diarreia.
Muito rara: pancreatite.
-Distúrbios hepatobiliares
Raras: colestase ou icterícia.
-Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos
Comuns: urticária e rash (erupção).
Rara: reações de fotosensibilidade.
-Distúrbios renais e urinários
Muito rara: Nefrite tubulointersticial.
Rara: glicosúria.
– Distúrbios no sistema reprodutivo Comum: Disfunção erétil.
-Investigações
Muito comum: aumento de lipídeos

Reações adversas ao medicamento de relatos espontâneos e casos de literatura (frequência desconhecida)
As seguintes reações adversas são provenientes da experiência pós-comercialização com Clortalidona através de relatos espontâneos e casos da literatura. Como estas reações foram relatadas voluntariamente de uma população do tamanho desconhecido, não é possível estimar com segurança suas frequências que são, portanto, classificadas como desconhecidas. As reações adversas são listadas de acordo com classes de sistemas de órgãos em MedDRA. Dentro de cada classe do sistema do órgão, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade:
-Distúrbios do sistema imunológico: reações de hipersensibilidade.
-Distúrbios oculares: miopia aguda e glaucoma de ângulo agudo.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.