Posologia de cortiston

CORTISTON com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CORTISTON têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CORTISTON devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



O profissional da saúde, antes da reconstituição do medicamento, deve verificar a aparência do pó liófilo, no interior do frasco-ampola, buscando identificar alguma partícula que possa interferir na integridade e na qualidade do medicamento. Reconstituição: Apresentação de 100 mg de Cortiston: Para injeções intravenosa e intramuscular, utiliza-se 2 mL de água para injeção estéril e apirogênica ou Cloreto de sódio estéril ao conteúdo do frasco-ampola. Para infusões intravenosas, preparar inicialmente a solução adicionando não mais que 2 mL de água para injeção, estéril e apirogênica ao frasco; esta solução poderá, então, ser adicionada de 100 a 1000 mL (não menos que 100 mL) das seguintes soluções: soro glicosado a 5% (ou soro fisiológico ou solução glico-fisiológica, se o paciente não se encontrar em restrições de sódio). Apresentação de 500 mg de Cortiston: Para injeções intravenosa ou intramuscular, utilizam-se 4 mL água para injeção, estéril e apirogênica ou Cloreto de sódio estéril, ao conteúdo de um frasco-ampola. Para infusões intravenosas, preparar primeiramente a solução adicionando não mais que 4 mL de água para injeção, estéril e apirogênica ao frasco; esta solução poderá, então, ser adicionada de 500 a 1000 mL (não menos que 500 mL) das seguintes soluções: soro glicosado a 5% (ou soro fisiológico ou solução glico-fisiológica, se o paciente não se encontrar em restrição de sódio). Após a reconstituição, o profissional da saúde deverá inspecionar cuidadosamente, antes de sua utilização, se a solução no interior do frasco-ampola de vidro incolor está na forma líquida, livre de fragmentos ou de alguma substância que possa comprometer a eficácia e a segurança do medicamento. O profissional não deverá utilizar o produto ao verificar qualquer alteração que possa prejudicar a saúde do paciente. Para evitar problemas de contaminação, deve-se tomar cuidado durante a reconstituição para assegurar assepsia.