As seguintes reações adversas foram relatadas com o uso da nifedipina: Gerais: astenia, edema, cefaléia. dor abdominal, dor torácica, mal-estar, distensão abdominal, reação alérgica, reação de fotossensibilidade, reação anafilática. Sistema cardiovascular: palpitação, edema perifé-ri-co, vasodilatação, angina pectoris, hipotensão, hipotensão postural, síncope, taquicardia. Sistema digestivo: náuseas, constipação, diarréia, boca seca, dispepsia, vômito, flatulência, distúrbios gastrintestinais, aumento de TGP, alterações dos testes de função hepática, hiperplasia gengival. Sistema nervoso: tontura, insônia, nervosismo, parestesia, sonolência, tremores, vertigem, hipoestesia. Sistema músculo-esquelético: artralgia, mialgia. Sistema respiratório: dispnéia. Sistema urogenital: noctúria, poliúria, aumento da freqüência urinária. Sistema linfático e sanguíneo: púrpura, agranu-locitose. Pele e anexos: urticária, prurido, erupção cutânea, reações dérmicas, sudorese, angioedema, dermatite esfoliativa, ginecomastia, eritromelalgia. Órgãos do sentido: alterações da visão, ambliopia. Nos pacientes em diálise, com hipertensão maligna e hipovolemia, pode ocorrer queda significativa da pressão arterial como resultado da vasodilatação. A nifedipina pode causar um falso aumento dos valores de ácido vanililmandélico urinário determinados espectrofotometricamente. Contudo, as deter-mi-nações feitas por HPLC não são afetadas.
Reações adversas cronodipin
CRONODIPIN com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CRONODIPIN têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CRONODIPIN devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.