Categoria D DaunoXome pode causar danos ao feto se administrado à mulher grávida. DaunoXome foi administrado a ratas do 6° até o 15° dia de gravidez, a 0,3 -1,0 ou 2,0mg/kg/dia, (cerca de 1/20, 1/6, ou 1/3 da dosagem recomendada para seres humanos, dose base de mg/m2 ). DaunoXome causou uma toxicidade materna severa e embrioletalidade a uma dosagem de 2,0 mg/kg/dia e uma toxicidade de embriões e causou malformações fetais (anoftalmia, microftalmia, ossificação incompleta) numa dosagem de 0,3 mg/kg/dia. A toxicidade embrionária foi caracterizada pelo aumento da mortalidade fetal e um menor número de ninhadas, as quais tiveram seu tamanho reduzido. Não existem estudos de DaunoXome em mulheres grávidas. Se o DaunoXome for usado durante a gestação, ou se a paciente engravidar enquanto estiver se tratando com DaunoXome, deverá ser avisada sobre os riscos em potencial para o feto. As pacientes devem ser aconselhadas a evitar a gravidez enquanto estiverem sendo tratadas com DaunoXome.
Gravidez daunoxome
DAUNOXOME com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de DAUNOXOME têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com DAUNOXOME devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.