Reações adversas detrusitol la

DETRUSITOL LA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de DETRUSITOL LA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com DETRUSITOL LA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Detrusitol® LA pode causar efeitos antimuscarínicos de leves a moderados, tais como boca seca, dispepsia e diminuição do lacrimejamento.

Ensaios clínicos: eventos adversos considerados potencialmente relacionados ao fármaco a partir de estudos da tolterodina cápsulas são fornecidos abaixo:
Infecções e Infestações: sinusite.
Distúrbio do Sistema Imune: reações alérgicas. Distúrbio Psiquiátrico: confusão.
Distúrbios do Sistema Nervoso: tontura, dor de cabeça e sonolência.
Distúrbios da Visão: visão anormal (incluindo acomodação anormal) e olhos secos. Distúrbio do Ouvido e Labirinto: vertigem.
Distúrbio Vascular: pele ruborizada.
Distúrbios Gastrintestinais: boca seca, dor abdominal, constipação, dispepsia, flatulência e refluxo gastroesofágico.
Distúrbios Renais e Urinários: disúria e retenção urinária. Distúrbio Geral e no local da administração: fadiga.
Os eventos adversos seguintes foram relatados durante a experiência pós-comercialização:
Distúrbio do Sistema Imune: reações anafilactoides.
Distúrbios Psiquiátricos: desorientação e alucinações.
Distúrbio do Sistema Nervoso: distúrbio de memória.
Distúrbios Cardíacos: taquicardia, palpitações.
Distúrbio Gastrintestinal: diarreia.
Distúrbio Pele e Tecidos Subcutâneos: angioedema.
Distúrbio Geral e no local da administração: edema periférico.

Foram relatados casos de piora dos sintomas de demência (por ex., confusão, desorientação, delírio) após o início do tratamento com tolterodina em pacientes tomando inibidores da colinesterase para o tratamento de demência.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.