Ação do medicamento: Dexavison® é uma solução ocular que proporciona atividade anti-inflamatória e antibacteriana, possibilitando o controle de alguns distúrbios oftálmicos e do conduto auditivo externo.
Indicações do medicamento: Oftálmicas: Dexavison® pode ser usado no tratamento das condições inflamatórias responsivas a corticosteroides do segmento anterior do olho e seus anexos, quando complicadas por infecção causada por microrganismos sensíveis à neomicina, tais como: ceratite superficial, incluindo lesões epiteliais puntatas (tipo Thygeson) e cerato-conjuntivite flictenular. Ceratite profunda, incluindo ceratite intersticial ou parenquimatosa, ceratite da acne rosácea e ceratite esclerosante. Herpes zoster oftálmico (não deve ser usada na ceratite epitelial pelo herpes simples). Conjuntivite (incluindo primaveril, alérgica, catarral e não-purulenta).
Iridociclite ou irite aguda leve. Ulceração margina l recorrente, endógena ou devido a quadros alérgicos por contato ou atopia e à alergia microbiana. Lesões corneanas, tais como queimaduras assépticas, térmica, radioativa, por produtos químicos ou após procedimentos cirúrgicos ou penetração de corpos estranhos. Blefa rite, incluindo catarral, não-purulenta e alérgica. A inclusão da neomicina na preparação permite o uso em muitas alterações do olho e do conduto auditivo externo, responsivas a corticosteroides, em que a infecção causada por organismos sensíveis à neomicina é um problema agravante. Através da supressão dos fenômenos inflamatórios da uveíte anterior, o glaucoma secundário da uveíte pode ser controlado indiretamente com Dexavison® . O tratamento, entretanto, não deve ser prolongado indevidamente e a pressão ocular deve se r medida com frequência.
Otológicas: Dexavison® pode também ser usado no tratamento de certas afecções do conduto auditivo externo, quando complicadas por infecções causadas por organismos sensíveis à neomicina. O uso é recomendado na neurodermite localizada, dermatite seborreica, eczema e otite externa difusa (se o tímpano estiver íntegro).
Riscos do medicamento:
CONTRAINDICAÇÕES:
Dexavison® está contraindicado na presença de lesão tuberculosa ocular infectante, catapora, infecções da córnea e conjuntiva por vírus e hipersensibilidade a qualquer componente do produto.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:
O uso de produtos corticosteroides
Oftálmicos ou combinações de corticosteroides e antibióticos
Geralmente não é indicado após a remoção não-complicada de corpos estranhos corneanos superficiais. O emprego de medicação com corticosteroides no tratamento de herpes simples estromal requer grande cuidado, são obrigatórias as frequentes avaliações com a lâmpada de fenda. O exame periódico do olho deve incluir a avaliação cuidados a da córnea e do cristalino, em pacientes sob terapia prolongada ou repetida com estes agentes. Foram relatados casos de adelgaçamento da córnea e catarata após uso prolongado de alguns corticosteroides tópicos. A aplicação de corticosteroides pode exacerbar, ativar ou mascarar infecções fúngicas, bacterianas ou viróticas do olho. Se as infecções não responder em prontamente, deve-se suspender o uso de dexavison® , até que o quadro tenha sido controlado adequadamente. As infecções fúngicas da córnea são particularmente propensas a se desenvolverem com o uso prolongado de corticosteroide aplicados localmente, por isso deve ser considerada a possibilidade de invasão por fungos em qualquer ulceração corneana persistente, quando o corticosteroide foi ou estiver sendo usado. Assim como com outros corticosteroides, pressão intraocular elevada pode seguir-se ao uso prolongado (uma a duas semanas ou mais) do fosfato dissódico de dexametasona topicamente no olho. Durante tratamentos longos, a pressão ocular deve ser monitorizada rotineiramente. O uso desta preparação deve ser interrompido se qualquer reação indicando hipersensibilidade for observada. Tratamentos prolongados devem ser evitados, pois aumentam o risco de hipersensibilidade à neomicina. Doenças hereditárias ou degenerativas do olho geralmente não mostram resposta a estas preparações.
PRODUTO DE USO EXCLUSIVO EM ADULTOS. O USO EM CRIANÇAS REPRESENTA RISCO Á SAÚDE.
Interações medicamentosas: Não existem evidências suficientes que confirmem a ocorrência de interações clinicamente relevantes.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Dexavison® não foi estudado em gestantes ou nutrizes. Portanto, não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amame ntação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDIC O. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Modo de uso: Este medicamento pode ser utilizado no olho ou no conduto auditivo externo.
Aspecto físico: Solução oftálmica de cor levemente amarelada.
Características Organolépticas: As soluções de Dexavison ® não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outras soluções.
Posologia: A duração do tratamento variará com o tipo de lesão e pode se estender de poucos dias a várias semanas, de acordo com a resposta terapêutica. As recaídas, mais comuns em lesões crônicas ativas do que nas autolim itadas, geralmente respondem ao tratamento.
Olho: Instile uma ou duas gotas de Dexavison® no saco conjuntival a cada hora durante o dia e a cada duas horas durante a noite, como terapêutica inicial. Quando for observada uma resposta favorável, reduza a posologia para uma gota a cada quatro horas. Posteriormente, pode-se reduzir para uma gota, trêsa quatro vezes ao dia, para controlar os sintomas.
Ouvido: Limpe o canal auditivo completamente com material seco. Instile a solução diretamente no conduto, três a quatro gotas, duas atrês vezes ao dia. Quando for obtida resposta favorável, reduza gradualmente a posologiae eventualmente interrompa-a.
Se julgado conveniente, o conduto auditivo pode ser preenchido com uma gaze embebida em Dexavison® .
Mantenha o tampão úmido com o preparado e retire-o do canal após 12 a 24 horas. O tratamento deve ser repetido quantas vezes for necessário, a critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do s eu médico.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTU CHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS:
Podem ocorrer efeitos colaterais sistêmicos após o uso tópico prolongado de corticosteroides. O s efeitos colaterais mais frequentes decorrentes da presença do componente antiinfeccioso são as sensibilizações alérgicas. Os efeitos colaterais devido ao corticosteroide, em ordem decrescente de frequência, são: elevação da pressão intraocular (iop) com possível desenvolvimento de glaucoma e Raramente lesão do nervo óptico; formação de catarata Subcapsular posterior e retardamento da cicatrização. Ocasionalmente, podem ocorrer queimação e sensação de Picadas. Naquelas doenças que causam adelgaçamento da Córnea ou da esclera, foi relatado ocorrer perfuração com o Uso tópico de corticosteroides. Foi raramente relatado o aparecimento de herpes simples ocular em pacientes recebendo Corticosteroide, sistemicamente ou, por outras razões, Topicamente no olho. Raramente, também, foram relatadas Vesículas de drenagem, quando se utilizou corticosteroides após cirurgia de catarata.
Conduta em caso de superdose: Não há relatos de superdosagem com Dexavison.
Cuidados de conservação e uso:
DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Bula para paciente dexavison
DEXAVISON com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de DEXAVISON têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com DEXAVISON devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.