Em casos excepcionais são observadas reações afetando o trato gastrintestinal, tais como: dor abdominal, náuseas, vômitos, diarréias, sensação de plenitude gástrica ou peso no epigástrio. Em casos isolados ocorrem reações de hipersensibilidade envolvendo a pele, incluindo fotossensibilidade. Raramente podem ocorrer reações alérgicas, inclusive c/ risco de vida. Existe a possibilidade de hipersensibilidade cruzada às sulfonamidas ou a seus derivados. Em casos isolados podem ocorrer distúrbios hematopoéticos como, por exemplo, diminuição (leve e severa) das plaquetas (púrpura), hemácias e leucócitos que podem evoluir para séria depleção dos granulócitos (agranulocitose) ou depressão de todos os elementos celulares do sangue, sendo que uma das causas desta pancitopenia pode ser mielossupressão. Em alguns casos houve aceleração na degradação de células vermelhas (anemia hemolítica) e inflamação dos vasos sangüíneos (vasculites). Em alguns casos podem ocorrer alterações hepáticas como, por exemplo, hepatite, icterícia e colestase, aumento das enzimas hepáticas e até distúrbios severos das funções do fígado, podendo levar à falência hepática, bem como prejuízo do controle metabólico da hiperglicemia. Caso o paciente apresente diminuição excessiva dos níveis de glicose no sangue (hipoglicemia) sem tratamento adequado, podem surgir determinadas manifestações neurológicas transitórias como, por exemplo, alterações da fala, da visão e sensação de paralisia. O uso de DIABEXIL pode causar prurido. Com relação aos íons séricos, o uso do produto pode levar a uma diminuição do sódio sérico. Ao dirigir veículos ou operar máquinas, podem ocorrer alterações do estado de atenção do paciente. Neste caso, o médico deve decidir se a terapia c/ DIABEXIL deve ser descontinuada ou não.