Reações adversas doril

DORIL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de DORIL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com DORIL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros:

Reação muito comum (>1/10). Reação comum (>1/100 e <1/10).
Reação incomum (>1/1.000 e <1/100).
Reação rara (>1/10.000 e <1/1.000).
Reação muito rara (<1/10.000).
Os eventos adversos com acido acetilsalicílico são apresentados em frequência decrescente a seguir:

Reações comuns
·Reação alérgica;
·Ressecamento da pele;
·Irritação estomacal,
·Náuseas,
·Vômitos;
·Síndrome de Stevens Johnson.

Reações raras
·Hipoglicemia: (suor em excesso, sonolência, fraqueza, tremores, visão dupla ou turva, fome súbita, confusão mental);
·Choque anafilático (urticária/prurido, inchaço dos lábios e olhos, congestão nasal, tontura, dificuldade de respirar);
·Destruição das plaquetas;
·Anemia hemolítica;
·Hemorragia silenciosa no estômago;
·Úlcera péptica com ou sem hemorragia;
·Otoxicidade, sendo mais comum quando há a utilização de altas doses e por tempo prolongado;
·Insuficiência renal, principalmente em pacientes que dependem das prostaglandinas para funcionamento renal;
·Asma: foram reportados casos de crise asmática, particularmente em pacientes com intolerância ao ácido acetilsalicílico;
·Angina do peito: pode piorar as crises anginosas aumentando a sua frequência;
·Em doenças virais pode ser manifestada a Síndrome de Reye.
Doses elevadas de cafeína podem provocar taquicardia, náuseas, vômitos, dor no estômago, cefaleias insônia, tremores e raramente, ritmo cardíaco irregular, arritmias, úlcera gastroduodenal, convulsões, distúrbios visuais e abortamento.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.