Posologia de doxopeg

DOXOPEG com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de DOXOPEG têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com DOXOPEG devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



DOXOPEG mostra propriedades farmacocineticas que sao exclusivas, pelo que nao deve ser administrada de maneira intercambiavel com outras formulacoes de cloridrato de doxorrubicina. Cancer de ovario/mama: DOXOPEG e administrado por via intravenosa em doses de 50 mg/m2 uma vez a cada 4 semanas enquanto a enfermidade nao progredir e o paciente siga tolerando o tratamento. Para doses < 90 mg: diluir DOXOPEG em 250 mL de solucao de glicose a 5% (50 mg/mL). Para doses > 90 mg: diluir DOXOPEG em 500 mL de solucao de glicose a 5% (50 mg/mL). Para reduzir ao maximo o risco de reacoes a infusao, a dose inicial e administrada a uma velocidade nao superior a 1 mg/minuto. Se nao for observada reacao a infusao, as infusoes posteriores de DOXOPEG podem ser administradas em um periodo de 60 minutos. Sarcoma de Kaposi relacionado a AIDS: DOXOPEG e administrado por via intravenosa a 20 mg/m2 a cada duas a tres semanas. Evitar intervalos de tempo menores a 10 dias. Com o objetivo de alcancar uma resposta terapeutica e recomendado tratar os pacientes durante dois a tres meses. Continuar o tratamento caso necessario para manter a resposta terapeutica. A dose de DOXOPEG e diluida em 250 mL de solucao para perfusao intravenosa de glicose a 5% (50 mg/mL) e e administrada mediante perfusao intravenosa de 30 minutos. Para todos os pacientes: Ante a aparicao de sintomas ou sinais precoces de reacao a infusao (ver secao Reacoes Adversas), interromper imediatamente a infusao, administrar tratamento sintomatico adequado (anti-histaminicos e/ou corticoides de acao curta) e retomar a uma velocidade mais lenta. Nao administrar DOXOPEG em forma de injecao em bolus ou em solucao sem diluir. Recomenda-se que a infusao intravenosa de DOXOPEG seja conectada atraves de um equipo Y com infusao intravenosa de soro glicosado a 5%, para se obter uma diluicao maior e reduzir ao minimo o risco de trombose e extravasamento. A infusao pode ser administrada atraves de uma veia periferica. Nao utilizar filtros na linha de infusao. Nao administrar DOXOPEG por via intramuscular ou subcutanea (ver secao Instrucoes de Uso). Orientacoes para modificacao de dose: Os pacientes devem ser controlados cuidadosamente com relacao a toxicidade. Nos casos de eritrodisestesia palmo plantar, toxicidade hematologicas e estomatite a dose podera ser reduzida ou retardada.Uma vez reduzida, a dose nao deve ser aumentada posteriormente. A seguir tabelas com orientacoes para modificacao da Dose de DOXOPEG ERITRODISESTESIA PALMO-PLANTAR Semana após dose prévia de DOXOPEG Grau de Toxicidade na avaliação atual Grau 1: eritema leve, edema ou descamação não interferindo com atividades diárias Semana 4 Administre novamente a menos que o paciente tenha sofrido previamente toxicidade cutânea graus 3 ou 4. Nesse caso, aguarde mais uma semana. Semana 5 Administre novamente a menos que o paciente tenha sofrido toxicidade cutânea graus 3 ou 4 prévia. Nesse caso, aguarde mais uma semana. Semana 6 Reduza a dose em 25%; volte ao intervalo de 4 semanas Grau 2: eritema, descamação ou edema que interferem, mas não impedem, atividades físicas normais. Pequenas bolhas ou ulcerações menores do que 2 cm de diâmetro Semana 4 Aguarde mais uma semana. Semana 5 Aguarde mais uma semana. Semana 6 Reduza a dose em 25%; volte ao intervalo de 4 semanas Grau 3: bolhas, ulceração ou edema interferindo com a caminhada ou atividades normais diárias, não consegue usar roupas normais Semana 4 Aguarde mais uma semana. Semana 5 Aguarde mais uma semana. Semana 6 Interrompa o tratamento. Grau 4: processo difuso ou local provocando complicações infecciosas ou estado de restrição ao leito ou internação. Semana 4 Aguarde mais uma semana. Semana 5 Aguarde mais uma semana. Semana 6 Interrompa o tratamento