Reações adversas enatec f

ENATEC F com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ENATEC F têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ENATEC F devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Enatec F é usualmente bem tolerado. Em estudos clínicos, os efeitos colaterais foram usualmente leves e transitórios, e na maioria das vezes, não requerem a interrupção da terapia. Os efeitos clínicos mais comuns foram tontura e fadiga, que geralmente responderam à diminuição da posologia e raramente levaram à interrupção do tratamento. Outros efeitos colaterais foram (1% a 2%): Cãibras musculares, náusea, astenia, efeitos ortostáticos (incluindo hipotensão), cefaléia, tosse e impotência. Ainda menos comuns foram os seguintes eventos que ocorreram em estudos clínicos ou com o uso comercial do medicamento: Cardiovasculares: Síncope; hipotensão não-ortostática; palpitações; dor toráxica; taquicardia. Sistema nervoso/psiquiátrico: Insônia; parestesia; nervosismo; sonolência; vertigem. Gastrointestinais: Pancreatite diarréia; dissepsia; flatulência; vômitos; dor abdominal; constipação. Respiratórios: Dispnéia. Pele: Síndrome de Stevens – Johnson; erupção cutânea; diaforese; prurido. Outros: Disfunção renal; diminuição da libido; gota; artralgia; insuficiência renal; boca seca; zumbido. Foi relatado um complexo sintomático que pode incluir febre, serosite, vasculite, mialgia/miosite, artralgia/artrite, FAN positivo, VHS aumentada, eosinofilia e leucocitose. erupção cutânea, fotossensibilidade e outras manifestações dermatológicas podem ocorrer. Hipersensibilidade/Edema angioneurótico: Edema angioneurótico de face, extremidades, lábios, língua, glote e/ou laringe foi relatado raramente (ver preucações). Efeitos Colaterais: Alterações clinicamente importantes dos parâmetros laboratoriais padrões, raramente estiveram associados com a administração de Maleato de Enalapril/Hidroclorotiazida. Foram notadas, ocasionalmente, hiperglicemia, hiperuricemia e hipocalemia. Também foram observados aumentos de uréia e creatinina do sangue e elevações das enzimas hepáticas e/ou bilirrubinas séricas, geralmente reversíveis com a descontinuação de Maleato de Enalapril/Hidroclorotiazida. Tem ocorrido hipercalemia. Diminuições da hemoglobina e do hematócrito foram relatadas.