Informações erradic

ERRADIC com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ERRADIC têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ERRADIC devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Omeprazol – age por inibição da H+K+ATPase, enzima localizada especifi camente na célula parietal do estômago e responsável por uma das etapas fi nais no mecanismo de produção de ácido no estômago. Assim, através dessa ação seletiva, há uma diminuição da acidez tanto pela redução da secreção ácida basal como da estimulada pela pentagastrina. A administração provoca rapidamente a inibição da secreção ácida gástrica. O omeprazol é quase que completamente metabolizado no fígado e é rapidamente eliminado, principalmente pela urina. Apesar da meia-vida de eliminação de cerca de 0,5 a 3 horas, a duração da inibição na produção de ácido estende-se por um tempo maior, cobrindo todo o dia. Amoxicilina – é uma penicilina semi-sintética estável em suco g ástrico. É bem absorvida no trato gastrintestinal e sua absorção não é afetada pela presença de alimentos. Ela se difunde rapidamente na maioria dos tecidos e fl uidos do o rganismo, com exceção do cérebro e líquor. Sua meia-vida é de cerca d e 60 minutos. É excretada pela urina quase sem modifi cações. Sua excreção é retardada pela probenecida. Sua ligação com as proteínas plasmáticas é de aproximadamente 20%. Doses orais de 500 mg resultam em níveis plasmáticos de 5,5 a 7,5 mcg/mL em 1 a 2 horas após a administração. Claritromicina – é o primeiro membro de uma classe de antibióticos designados quimicamente como azalídeos-. Os m embros d esta c lasse d e d rogas são derivados da classe dos macrolídeos pela inserção de um átomo de nitrogênio no anel lactônico. O mecanismo de ação da claritromicina é idêntico ao da eritromicina, inibe a síntese protéica através da ligação da subunidade ribossomal 50 S dos microoganismos susceptíveis. A síntese de ácido nucléico não é afetada. Após administração oral em humanos, a claritromicina é amplamente distribuída pelo organismo. A absorção não é afetada na presença de alimentos. A biodisponibilidade oral é de aproximadamente 55%. A claritromicina concentra-se nos fagócitos e fi broblastos. A taxa de ligação protéica é variável de acordo com a concentração (entre 0,02 e 0,05 mcg/mL). A biotransformação é hepática. A concentração plasmática máxima é atingida entre 5 a 7 horas após doses de 500mg a cada 12 horas. A excreção é principalmente por via renal, sendo 30% na forma inalterada e 15% na forma de metabólito ativo.