Flucocin® 150 mg geralmente é bem tolerado.
Em alguns pacientes, especialmente naqueles com doenças subjacentes sérias, como portadores do vírus HIV e câncer, foram observadas alterações na função renal e hematológica e anormalidades hepáticas (vide item 5. Advertências e Precauções) durante o tratamento com fluconazol e agentes comparativos, mas a significância clínica e a relação com o tratamento são incertas.
Os seguintes efeitos indesejáveis foram observados e relatados durante o tratamento com fluconazol com as seguintes frequências: muito comum
(=> 1/10); comum (=> 1/100 a <1/10); incomum (=> 1/1.000 a <1/100); rara (=> 1/10.000 a <1/1.000); muito rara (<1/10.000); desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
| Classe de Sistema de Órgão | Frequência | Reações Adversas |
| Distúrbios do sangue e sistema linfático | rara | agranulocitose, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia |
| Distúrbios do sistema imunológico | rara | anafilaxia, angioedema |
| Distúrbios metabólicos e nutricionais | rara | hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia,hipocalemia |
| Distúrbios psiquiátricos | incomum | insônia, sonolência |
| Distúrbios do sistema nervoso | comum | cefaleia |
| incomum | convulsões, tontura, parestesia, alteração do sabor | |
| rara | tremores | |
| Distúrbios auditivos e do labirinto | incomum | Vertigem |
| Distúrbios cardíacos | rara | Torsade de Pointes, prolongamento QT |
| Distúrbios gastrointestinais | Comum | dor abdominal, diarreia, náusea, vômito |
| Incomum | dispepsia, flatulência, boca seca | |
| Distúrbios hepatobiliares | comum | aumento da alanina aminotransferase, aumento daaspartato aminotransferase, aumento da fosfatasealcalina sanguínea |
| incomum | colestase, icterícia, aumento da bilirrubina | |
| rara | Toxicidade hepática, incluindo casos raros defatalidades, insuficiência hepática, necrosehepatocelular, hepatite, danos hepatocelulares | |
| Distúrbios da pela e tecido subcutâneo | comum | rash cutâneo |
| incomum | prurido, urticária, aumento da sudorese, erupçãomedicamentosaa | |
| rara | necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, pustulose exantematosa generalizada aguda,dermatite esfoliativa, edema facial, alopecia | |
| não conhecida | Reação ao medicamento com eosinofilia e sintomassistêmicos (DRESS) | |
| Distúrbios musculoesqueléticos e do tecidoconjuntivo | incomum | mialgia |
| Distúrbios gerais e condições no local deadministração | incomum | fadiga, mal-estar, astenia, febre |