-O uso prolongado de corticosteroide tópico oftálmico pode resultar em hipertensão (aumento da pressão) ocular e/ou glaucoma, com lesão no nervo óptico, redução na acuidade visual e defeitos no campo visual, e formação de catarata posterior subcapsular. Se você estiver sob tratamento prolongado com corticosteroide oftálmico, sua pressão intraocular deve ser verificada rotineiramente e com frequência. Isto é especialmente importante em pacientes pediátricos, uma vez que o risco de hipertensão ocular induzida por corticosteroide pode ser maior em crianças e pode ocorrer mais cedo do que em adultos.
FLUTINOL® Suspensão Oftálmica não está aprovado para uso em pacientes pediátricos.
-O risco de pressão intraocular aumentada e/ou formação de cataratas induzidas por corticosteroide é aumentada em pacientes predispostos (por exemplo, com diabetes).
-Os corticosteroides podem reduzir a resistência e ajudar no estabelecimento de bactérias, fungos ou infecções virais e mascarar os sinais clínicos da infecção.
-Deve-se suspeitar de infecção fúngica em pacientes com úlcera de córnea persistente que receberam ou estão recebendo estes medicamentos, e o tratamento com corticosteroides deve ser interrompido se ocorrer infecção fúngica.
-Corticosteroides oftálmicos tópicos podem retardar a cicatrização de feridas da córnea. Os AINEs tópicos também são conhecidos por retardar ou atrasar a cura. O uso concomitante de AINEs e esteroides tópicos pode aumentar o potencial de problemas de cicatrização (vide Interações medicamentosas).
-Nas doenças que causam o afinamento da córnea ou esclera, são conhecidos casos de perfuração com o uso de corticosteroides tópicos.
-O uso de lentes de contato não é recomendado durante o tratamento de uma inflamação ocular. FLUTINOL® Suspensão Oftálmica contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação e sabe-se que altera a coloração das lentes de contato gelatinosas. Evite o contato com lentes de contato gelatinosas. No
caso de você estar autorizado a usar lentes de contato, você será instruído a retirar as lentes de contato antes da aplicação do FLUTINOL® Suspensão Oftálmica e esperar por pelo menos 15 minutos antes da reinserção.
Fertilidade, gravidez e lactação
-Fertilidade: não existem dados sobre os efeitos de FLUTINOL® Suspensão Oftálmica sobre a fertilidade masculina ou feminina.
-Gravidez: não existem, ou existem em quantidade limitada, dados sobre o uso de FLUTINOL® Suspensão Oftálmica em mulheres grávidas. Estudos em animais com corticosteroides demonstraram toxicidade reprodutiva.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
-Lactação: desconhece-se se a fluorometolona/metabólitos são excretados no leite humano após administração tópica ocular. Os corticosteroides sistêmicos são excretados no leite humano. Um risco para a criança amamentada não pode ser excluído.
Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Visão turva temporária ou outros distúrbios visuais podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se a visão turva após a instilação, você deve esperar que a visão normalize antes de dirigir ou operar máquinas.
Advertências flutinol
FLUTINOL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de FLUTINOL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com FLUTINOL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.