Não há síndrome clínica conhecida atribuída à hipervitaminose de vitamina K1.
Os seguintes eventos adversos foram reportados com respeito à overdose com uso de Kanakion® MM em recém-nascidos e crianças maiores: icterícia, hiperbilirrubinemia, aumento do TGO e TGP, dor abdominal, constipação, fezes moles, indisposição, agitação e erupção cutânea. A relação causal não pôde ser estabelecida. Estes eventos adversos na sua maioria não foram considerados sérios e foram resolvidos sem qualquer tratamento.
Tratamento de suspeita de superdosagem deve ser conduzido visando o alívio dos sintomas.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.