Reações adversas adriblastina rd

ADRIBLASTINA RD com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ADRIBLASTINA RD têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ADRIBLASTINA RD devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Reações adversas relatadas associadas à terapia com doxorrubicina estão listadas abaixo pela classe de sistema de órgão MedDRA e por frequência. As frequências são definidas como: Muito comuns (=>10%), Comuns (=>1%, <10%), Incomuns (=>0,1%, <1%), Raras (=>0,01%, <0,1%), Muito raras (<0,01%) e Não conhecidas (não pode ser estimadas a partir dos dados disponíveis).

Infecções e infestações  
Muito comuns Infecção
Comuns Sepse
Neoplasmas benignos, malignos e não especificados (incluindo cistos e pólipos)
Não conhecidas Leucemia linfocítica aguda, leucemia mieloide aguda
Distúrbios do sangue e do sistema linfático
Muito comuns Leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia
Distúrbios do sistema imunológico
Não conhecidas Reação anafilática
Distúrbios metabólicos e nutricionais
Muito comuns Não conhecidas
Não conhecidas Desidratação, hiperuricemia
Distúrbios oculares
Comuns Conjuntivite
Não conhecidas Ceratite, aumento da lacrimação
Distúrbios cardíacos
Comuns
Insuficiência cardíaca congestiva, taquicardia sinusal
Não conhecidas
Bloqueio atrioventricular, taquiarritmia, bloqueio de ramo
Distúrbios vasculares
Incomuns Embolia
Não conhecidas Choque, hemorragia, tromboflebite, flebite, ondas de calor
Distúrbios gastrintestinais
Muito comuns Inflamação da mucosa/estomatite, diarreia, vômito, náusea
Comuns Esofagite, dor abdominal
Não conhecidas Hemorragia gastrintestinal, gastrite erosiva, colite, descoloração da mucosa
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Muito comuns Síndrome de eritrodisestesia palmo-plantar, alopecia
Comuns Urticária, rash cutâneo, hiperpigmentação da pele, hiperpigmentação das unhas
Não conhecidas Reação de fotossensibilidade, reação inflamatória em pele previamente irradiada, pruridos, transtornos da pele
Distúrbios renais e urinários
Não conhecidas Cromatúriaa
Distúrbios do sistema reprodutor e das mamas
Não conhecidas Amenorreia, azoospermia, oligospermia
Distúrbios gerais e condições no local de administração
Muito comuns Pirexia, astenia, calafrios
Comuns Reação no local da infusão
Não conhecidas Indisposição
Investigações
Muito comuns Diminuição da fração de ejeção, eletrocardiograma anormal, transaminases anormais, aumento de peso



Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.