A dose recomendada é de 250 mg por via intramuscular a cada duas semanas. LENTARON DEPOT deve ser administrado por injeção IM profunda no quadrante superior externo da região glútea a cada duas semanas. Deve-se alternar a região glútea de aplicação a cada administração do produto. LENTARON DEPOT deve ser administrado até que haja nova evidência de progressão do tumor. Populações de pacientes especiais: Idosas: As evidências não sugerem que a dosagem seja diferente para pacientes idosas. Pacientes diabéticas: Não se realizou nenhum estudo específico para pacientes diabéticas. Entretanto, a glicose sangüínea deve ser monitorizada nestas pacientes como medida de prevenção. Insuficiência renal e/ou insuficiência hepática: Não se realizou nenhum estudo específico em pacientes com insuficiência renal e/ou insuficiência hepática. Portanto, o uso de lentaron em pacientes com insuficiência hepática severa e/ou insuficiência renal de moderada a severa não pode ser recomendado. LENTARON tem sido usado sem problemas em pacientes com insuficiência renal leve (clearance (depuração) de creatinina não menor do que 20 ml/min) e o ajuste na dosagem para essas pacientes não é necessário. Crianças: Não aplicável.
Posologia de lentaron depot
LENTARON DEPOT com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de LENTARON DEPOT têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com LENTARON DEPOT devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.