Foram relatadas as seguintes reações adversas que podem estar relacionadas com a administração de meloxicam. As freqüências indicadas abaixo são baseadas nas ocorrências registradas em estudos clínicos, independentemente de uma relação causal, envolvendo um total de 3.750 pacientes que foram tratados com doses diárias orais de 7,5 mg ou 15 mg de meloxicam, durante períodos de até 18 meses (em média, 127 dias). · Trato gastrintestinal – Com incidência acima de 1%: dispepsia, náusea, vômito, dor abdominal, constipação, flatulência, diarréia. Com incidência entre 0,1% e 1%: alterações transitórias dos parâmetros da função hepática (p. ex., transaminases e bilirrubina elevadas), eructação, esofagite, úlcera gastroduodenal, hemorragia gastrintestinal oculta ou macroscópica. Com incidência abaixo de 0,1%: perfuração gastrintestinal, colite. · Sistema hematológico – Com incidência acima de 1%: anemia. Com incidência entre 0,1% e 1%: alterações no hemograma, incluindo contagem diferencial de leucócitos, leucopenia e trombocitopenia. A administração concomitante de medicações potencialmente mielotóxicas, em particular metotrexato, parece ser um fator predisponente para o aparecimento de uma citopenia. · Reações dermatológicas – Com incidência acima de 1%: prurido, erupção cutânea. com incidência entre 0,1% e 1%: estomatite, urticária. Com incidência abaixo de 0,1%: fotossensibilidade. · Trato respiratório – Com incidência abaixo de 0,1%: aparecimento de asma aguda foi relatado em determinadas pessoas após administração de ácido acetilsalicílico ou de outros antiinflamatórios não-esteróides, inclusive meloxicam. · Sistema nervoso central – Com incidência acima de 1%: tontura, cefaléia. Com incidência entre 0,1% e 1%: vertigem, zumbido, sonolência. · Sistema cardiovascular – Com incidência acima de 1%: edema. Com incidência entre 0,1% e 1%: elevação da pressão arterial, palpitações, rubor facial. · Trato geniturinário – Com incidência entre 0,1% e 1%: alterações dos parâmetros da função renal (elevações das taxas sanguíneas de creatinina e/ou de uréia).
Reações adversas leutrol
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