Advertências
A segurança e a eficácia de Loradine em crianças abaixo de 2 anos ainda não foram estabelecidas.
Pacientes com hepatopatia grave devem iniciar o tratamento com doses baixas de Loradine® , uma vez que podem ter uma depuração reduzida de loratadina; uma dose inicial de 5mL diários ou de 10mL em dias alternados é recomendada.
Uso durante a gravidez e lactação Categoria B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não está estabelecido se o uso de Loradine pode acarretar riscos durante a gravidez ou lactação. Portanto, o medicamento só deverá ser utilizado se os benefícios potenciais para a mãe justificarem o risco potencial para o feto ou o recém-nascido.
Considerando que a loratadina é excretada no leite materno e devido ao aumento de risco do uso de anti-histamínicos por crianças, particularmente por recém-nascidos e prematuros, deve-se optar ou pela descontinuação da amamentação ou pela interrupção do uso do produto.
Pacientes idosos
Nos pacientes idosos não há necessidade de alteração de dose, pois não ocorrem alterações da metabolização decorrente da idade. Devem-se segu ir as mesmas orientações dadas aos demais adultos.
Atenção: Loradine ® Xarope contém Açúcar, portanto, deve ser usado comcautela em portadores de Diabetes.
Loradine® não contém corantes.
Advertências loradine
LORADINE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de LORADINE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com LORADINE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.