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MEDCEF (cefuroxima sódica) como as demais cefalosporinas atua impedindo a síntese da camada basal da parede celular bacteriana. Esta atuação faz-se impedindo a terceira etapa desta síntese, um processo denominado de transpeptidação, por antagonismo competitivo com a enzima transpeptidase. Após administrada a cefuroxima sódica é rápida e completamente absorvida (por via IM atinge o pico sérico em 30 a 60 minutos), atingindo concentrações séricas máximas de 30 mcg/ml após administração de 750 mg em adultos e de 22 mcg/ml após administração de 10 mg/kg em criança. Após administração IV atinge concentrações séricas máximas em cerca de 53 a 73 mcg/ml para uma dose de 750 mg. Apresenta uma meia-vida de eliminação em cerca de 65 a 83 minutos após administração IM. em adultos e de 62 a 66 minutos após administração IV. É largamente distribuída pelo tecidos e fluidos do organismo e atravessa a barreira placentária, e atravessa a barreira hemotoencefálica somente quando as meninges estão inflamadas. Apresenta uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas na ordem de 33 +/- 5,7%. Não é metabolizada no organismo e é excretada inalterada na urina em cerca de 90% da dose administradas nas 24 horas seguintes da administração.