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REAÇÕES ADVERSAS GARAMICINA INJETÁVEL PEDIÁTRI

Nefrotoxicidade - Os efeitos nefrotóxicos ocorrem c/ mais freqüência nos pacientes c/ antecedentes de insuficiência renal e nos pacientes tratados durante longos períodos ou c/ doses mais altas que as recomendadas.
Neurotoxicidade - Efeitos adversos sobre o ramo vestibular e/ou auditivo do VIII par craniano têm sido reportados, principalmente em pacientes c/ alteração na função renal ou em pacientes que fazem uso de altas doses e/ou que se submetem a tratamentos prolongados e podem ser irreversíveis. Estes efeitos incluem tonteira, zumbido, sensação de ruído nos ouvidos e perda de audição, este último podendo ser irreversível, e inicia-se c/ diminuição de audição aos sons de alta tonalidade.
Também têm sido reportados casos de parestesias, espasmos musculares, convulsões e uma síndrome similar à miastenia gravis.
Outros efeitos secundários possivelmente relacionados à gentamicina, incluem: depressão respiratória, confusão, depressão, distúrbios visuais, diminuição do apetite, perda de peso, hipotensão e hipertensão, erupções cutâneas, prurido, urticária, ardor generalizado, edema laríngeo, reações anafiláticas, febre, cefaléia, náusea, vômito, aumento da salivação, estomatite, púrpura, pseudotumor cerebral, síndrome orgânica cerebral aguda, fibrose pulmonar, alopécia, dores articulares, hepatomegalia transitória e esplenomegalia.
As anormalidades nas provas de laboratório, possivelmente relacionadas c/ a gentamicina, incluem: elevação das transaminases séricas, aumento da desidrogenase láctica no soro (LDH) e da bilirrubina, diminuição do cálcio, magnésio, sódio e potássio séricos, anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitose transitória, eosinofilia, aumento ou diminuição do número de reticulócitos e trombocitopenia. Apesar das anormalidades nas provas laboratoriais serem insignificantes, certos casos podem-se associar à sintomatologia clínica.
A tolerância local à GARAMICINA Injetável é excelente, tendo, no entanto, ocasionalmente, sido relatada dor no local da injeção.
Raramente, tem sido comunicado atrofia cutânea ou necrose sugestivas de irritação local.