Para administração por via subcutânea. Não deve ser injetada por via intravenosa. A posologia da vacina é a mesma para todos os indivíduos. O volume total do frasco de dose única (0,5 mL) da vacina reconstituída, deve ser injetado por via subcutânea, preferivelmente na parte externa da porção superior do braço. A imunoglobulina (IG) não deve ser administrada concomitantemente com a vacina de vírus vivos de sarampo, caxumba e rubéola, MSD. Durante o transporte, para não haver perda de potência, a vacina deve ser mantida à temperatura de 10oC ou menos. Antes da reconstituição, a vacina de vírus vivos de sarampo, caxumba e rubéola, MSD deve ser mantida entre 2oC e 8oC e protegida da luz. CUIDADO: Para reconstituição e injeção, a seringa deve ser estéril, sem conservantes, anti-sépticos ou detergentes, pois essas substâncias podem inativar o vírus vacinal. Recomenda-se o uso de agulhas de calibre 25 x 5/8 polegadas (15×5). Para reconstituir, use somente o diluente fornecido. Ele não contém conservantes ou outras substâncias que possam inativar a vacina. Frasco de Dose Única Retire o volume total de diluente com uma seringa, injete no frasco de vacina liofilizada, para a reconstituição, e agite até misturar completamente. Retire o volume total reconstituído, com uma seringa, e injete-o subcutaneamente. É importante usar seringa e agulha estéreis separadas para cada paciente, para evitar a transmissão da hepatite B e de outros agentes infecciosos de uma pessoa para outra. Cada dose contém não menos que o equivalente a 1.000 TCID50 do vírus de referência do sarampo, 5.000 TCID50 do vírus de referência da caxumba, potência determinada em cultura de tecido BS-C-1, equivalente a 20.000 TCID50, potência essa determinada em linhagem de células renais de macaco Vero, e 1.000 TCID50 do vírus de referência da rubéola. Amarelo claro é a cor da vacina, depois de reconstituída. Os produtos parenterais devem ser inspecionados visualmente para detecção de material particulado ou alterações de cor, antes da administração.
Posologia de mmr ii
MMR II com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MMR II têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MMR II devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.