O tratamento com MYFORTIC deve ser iniciado e acompanhado por especialistas de transplante apropriadamente qualificados. MYFORTIC deve ser iniciado em pacientes de-novo dentro de 48 horas após o transplante. A dose recomendada é 720 mg (4 comprimidos de 180 mg ou 2 comprimidos de 360 mg) administrada duas vezes ao dia (dose diária de 1.440 mg). Em pacientes recebendo 2 g de micofenolato de mofetila, o tratamento pode ser substituído por 720 mg de MYFORTIC administrados duas vezes ao dia (dose diária de 1.440 mg). MYFORTIC pode ser administrado com ou sem a alimentação. MYFORTIC 180 mg é um comprimido redondo bege claro, com bordas chanfradas e com a letra C impressa em uma face do comprimido. MYFORTIC 360 mg é um comprimido oval alaranjado pálido, com bordas chanfradas e com as letras CT impressas em uma face do comprimido. Este medicamento não deve ser partido a fim de manter a integridade do revestimento gastroresistente. Evite inalação ou contato direto da pele e membranas mucosas com o pó, caso seja necessário partir o comprimido.
Modo de usar myfortic
MYFORTIC com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MYFORTIC têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MYFORTIC devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.