Suspensão Oral
Embalagem contendo frasco com 40 ml ou 50 ml, com conta-gotas.
Embalagem hospitalar contendo 50 frascos com 40 ml ou 50 ml, com conta-gotas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Composição:
Cada ml da suspensão oral contém:
nistatina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ..100.000 U.I.
veículo* q.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,0 ml
* (hietelose, sacarina sódica, propilparabeno, metilparabeno, hidróxido de sódio, essência de framboesa, álcool etílico, ácido cítrico, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio dibásico, glicerol, simeticona, água purificada)
Apresentação nistatina
NISTATINA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de NISTATINA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com NISTATINA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.