NOROGIL aumenta o fluxo sangüíneo cerebral, sendo este efeito comprovado mediante estudos em seres humanos com radiocirculografia isotópica, velocimetria ultrasonora e cineangiografia isotópica. NOROGIL melhora o metabolismo cerebral, sendo demonstrado em animais mediante provas com trietilestanho. NOROGIL melhora a tolerância à isquemia, demonstrado em animais mediante provas com desoxiglicose marcada. NOROGIL melhora a tolerância das crises de hipertensão, demonstrado em animais mediante provas com tiramina. Experimentalmente a lomifilina melhora a reabsorção intestinal da dihidroergocristina. A evolução das taxas sangüíneas da última sugere a atuação de um ciclo enterohepático que poderia explicar a meia-vida longa deste princípio terapêutico (3 a 4 horas).
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