Reações adversas olfen

OLFEN com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de OLFEN têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com OLFEN devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Geralmente OLFEN é bem tolerado, porém, no início do tratamento podem ocorrer diversas reações adversas, principalmente em nível de aparelho gastrointestinal e sistema nervoso. Estas manifestações, geralmente benignas, regridem após alguns dias, mesmo com a continuação da medicação. Trato gastrintestinal: Ocasionalmente (1% a 10%): Dores epigástricas, distúrbios gastrintestinais, tais como: náusea, vômito, diarréia, cólicas abdominais, dispepsia, flatulência, anorexia. Raramente (0,001% a 1%): Sangramento gastrintestinal, úlcera gástrica ou intestinal com ou sem sangramento ou perfuração. Em casos isolados (> 0,001%): Estomatite, aftas, glossite, lesões no esôfago, estenose intestinal diafragmática, distúrbios do baixo colo, tais como: colite hemorrágica e exacerbação da colite ulcerativa ou doença de Crohn; constipação, pancreatite. Sistema nervoso central: Ocasionalmente (1% a 10%): Cefaléia, tontura, vertigem. Raramente (0,001% a 1%): Sonolência. Em casos isolados (> 0,001%): Distúrbios de sensibilidade, inclusive parestesias, distúrbios da memória, desorientação, insônia, irritabilidade, convulsões, depressão, ansiedade, pesadelos, tremores, reações psicóticas, meningite asséptica. Órgãos sensoriais: Casos isolados (0,001%): Distúrbios visuais (visão borrada, diplopia), deficiência auditiva; tinido, distúrbios do paladar. Pele: Ocasionalmente (1% a 10%): Rash. Raramente (0,001% a 1%): Urticária. Em casos isolados (> 0,001%): Eritrodermia (dermatite esfoliativa), alopecia, fotossensibilidade, púrpura, inclusive púrpura alérgica, erupção bolhosa, eczema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell. Sistema urogenital: Raramente (0,001% a 1%): Edema. Em casos isolados (> 0,001%): Insuficiência renal aguda, distúrbios urinários, tais como: hematúria, proteinúria, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, necrose papilar. Fígado: Ocasionalmente (1% a 10%): Elevação dos níveis das transaminases séricas (TGO, TGP). Raramente (0,001% a 1%): Hepatite com ou sem icterícia. Em casos isolados (> 0,001%): Hepatite fulminante. Sangue: Em casos isolados (> 0,001%): Trombocitopenia, leucopenia, anemias hemolítica e aplástica, agranulocitose. Sistema cardiovascular: Em casos isolados (> 0,001%): Palpitação, dores no peito, hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva. Hipersensibilidade: Raramente (0,001% a 1%): Reações de hipersensibilidade, tais como: asma, reações sistêmicas anafiláticas/anafilactóides, incluindo hipotensão. Em casos isolados (> 0,001%): Vasculite, pneumonite. Outras reações: Rectocaps : Irritação no local de aplicação. Injetável: Poderão ocorrer reações locais no local da administração do injetável, tais como: dor, e, em casos isolados, abscesso e necrose. Gel: Geralmente é bem tolerado. Ocasionalmente pode ocorrer prurido, eritema, dermatite medicamentosa na área tratada. A incidência de efeitos colaterais sistêmicos não pode ser totalmente excluída no caso de aplicação prolongada em áreas extensas da pele.