- OrosPrevent 20: 28 comprimidos de 20mg nifedipino GITS + 28 comprimidos de 100mg Ácido Acetilsalicílico Enteric Coated - OrosPrevent 30: 28 comprimidos de 30mg nifedipino GITS + 28 comprimidos de 100mg Ácido Acetilsalicílico Enteric Coated - OrosPrevent 60: 28 comprimidos de 60mg nifedipino GITS + 28 comprimidos de 100mg Ácido Acetilsalicílico Enteric Coated nifedipino - o nifedipino é um antagonista do cálcio do tipo 1,4-diidropiridina. O nifedipino age nas células do miocárdio e da musculatura lisa das artérias coronárias e dos vasos de resistência periférica. No coração, o nifedipino dilata as artérias coronárias, especialmente os vasos de grande condutância, mesmo no segmento da parede livre de áreas parcialmente acometidas de estenose. Reduz o tônus da musculatura lisa vascular nas coronárias e evita vasoespasmos. Reduz a necessidade de oxigênio com a redução da pós-carga. Em uso prolongado, o nifedipino pode prevenir o desenvolvimento de novas lesões ateroscleróticas nas coronárias. No início do tratamento pode haver aumento reflexo transitório da freqüência cardíaca e, portanto, no débito cardíaco. No entanto, este aumento não é suficiente para compensar a vasodilatação. O nifedipino aumenta a excreção de sódio e água, tanto no tratamento de curto prazo como no prolongado. O efeito de redução da pressão arterial do nifedipino é particularmente pronunciado em pacientes hipertensos. Os comprimidos de nifedipino foram formulados para liberar o nifedipino em uma taxa aproximadamente constante durante 24 horas. Após a ingestão do comprimido, os componentes inertes da formulação permanecem intactos durante o trânsito gastrintestinal e são eliminados nas fezes sob forma de uma espécie de cápsula insolúvel. ácido acetilsalicílico - o ácido acetilsalicílico inibe a agregação plaquetária bloqueando a síntese do tromboxano A2 nas plaquetas. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição irreversível da ciclooxigenase (COX-1). Propriedades farmacocinéticas Pelo revestimento do ácido acetilsalicílico com laca resistente a ácido, o princípio ativo não é liberado no estômago, mas no meio alcalino do intestino. A absorção do ácido acetilsalicílico ocorre 3 a 6 horas após a administração do comprimido. Durante e após a absorção o ácido acetilsalicílico é convertido em ácido salicílico, seu principal metabólito ativo. Tanto o ácido acetilsalicílico como o ácido salicílico ligam-se amplamente às proteínas plasmáticas e são rapidamente distribuídos a todas as partes do organismo. O ácido salicílico aparece no leite materno e atravessa a placenta. O seu metabolismo é predominantemente hepático. A cinética da eliminação do ácido salicílico depende da dose, uma vez que o metabolismo é limitado pela capacidade das enzimas hepáticas. A meia-vida de eliminação varia de 2 a 3 horas após doses baixas até cerca de 15 horas com doses altas. O ácido salicílico e seus metabólitos são excretados principalmente por via renal. Dados de segurança pré-clínicos Nos testes com animais, os salicilatos causaram dano renal, mas não outras lesões orgânicas. Não foi observado nenhum indício relevante de potencial mutagênico ou carcinogênico.