Profilaxia pós-parto A dose padronizada por excelência recomendada é de 200 – 330 mg (1.000 – 1.650 UI) e deve ser administrada à mãe logo que possível após o parto, ou dentro de 72 horas ao mais tardar. Se houver suspeita de hemorragia feto-materna de grande porte, deve-se determinar sua extensão empregando-se um método adequado e deve-se administrar doses suplementares de anti-D a critério médico. Profilaxia pré-parto e pós-parto: 200 – 330 mg (1.000 – 1.650 UI) na 28a semana de gravidez; em determinados casos, justifica-se o início da profilaxia com maior antecedência. Se o neonato for D-positivo, deve-se administrar uma dose suplementar de 200 – 330 mg (1.000 – 1.650 UI) dentro de 72 horas do parto. Gravidez ectópica, mola hidatiforme, aborto: Antes da 12ª semana de gravidez: 120 – 150 mg (600 – 750 UI), dentro de 72 horas do evento. Após a 12ª semana de gravidez: 250 – 330 mg (1.250 – 1.650 UI), dentro de 72 horas do evento. Amniocentese, biópsia coriônica: 250 – 330 mg (1.250 – 1.650 UI), dentro de 72 horas do evento. Macrotransfusão: 10 -25 mg (50 – 125 UI) por mL de eritrócitos D-positivos fetais transfundidos. Sangue D-incompatível ou transfusão de eritrócitos: Caso ocorra a transfusão do sangue total, o volume de sangue Rh(o) positivo administrado é multiplicado por unidade do hematócrito do doador, resultando no volume de células vermelhas transfundidas. Para cada 10 mL de sangue transfundido, o paciente deve receber uma dose única de 250 mg (1.250 UI), dentro de 72 horas do evento. O tratamento deve ser administrado (sem sangue precedente da transfusão) somente se o sangue Rh(o) positivo transfundido representar menos de 20% da circulação de células vermelhas. Modo de Uso: PARTOGAMA SDF – IMUNOGLOBULINA ANTI-Rho(D) , deve ser administrado lentamente por injeção intramuscular profunda. Antes da administração, o produto deve ser trazido à temperatura ambiente ou temperatura corpórea. Todo produto não utilizado ou sobra deve ser descartado em conformidade com os preceitos para biodescartáveis. No caso de distúrbios hemorrágicos em que as injeções intramusculares são contra-indicadas, imunoglobulina anti-D deve ser administrada por via subcutânea. Utilizando-se uma compressa, deve-se aplicar pressão manual cuidadosa sobre o local após a injeção. Se forem necessárias grandes doses totais (> 5 mL), recomenda-se que as mesmas sejam administradas em doses divididas, em locais diferentes, porém dentro de 72 horas do evento. PARTOGAMA SDF – IMUNOGLOBULINA ANTI- Rho (D), não deve ser misturado com outros medicamentos e se for necessário administrar em local de injeção separado. Não usar soluções turvas ou com depósitos. Após a violação da seringa, o produto deve ser utilizado imediatamente.
Posologia de partogama sdf
PARTOGAMA SDF com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de PARTOGAMA SDF têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com PARTOGAMA SDF devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.