Farmacocinética:
Apos administracao oral, fanciclovir e rapido e extensivamente absorvido e rapidamente convertido ao componente ativo, penciclovir. A biodisponibilidade de penciclovir apos administracao oral de Penvir® e de 77%. O pico medio de concentracao plasmatica de penciclovir, apos uma dose oral de 125 mg e 250 mg de fanciclovir, foi de 0,8 Kg/mL e 1,6 Kg/mL, respectivamente, e ocorreu em um tempo medio de 45 minutos pos-dose. As curvas de concentracao plasmatica x tempo de penciclovior sao semelhantes apos dose unica e doses repetidas. A meia-vida plasmatica final de penciclovir apos dose unica e doses repetidas de fanciclovir e de aproximadamente 2,0 horas. Nao ha acumulo de penciclovir com doses repetidas de fanciclovir. Penciclovir e seu precursor 6-desoxi tem baixa ligacao as proteinas plasmaticas (< 20%). Fanciclovir e eliminado principalmente como penciclovir e seu precursor 6-desoxi, que sao excretados sem alteracoes pela urina. O penciclovir nao foi detectado na urina. A secrecao tubular contribui para a eliminacao renal do composto. A infeccao por Herpes zoster nao complicada nao altera significativamente a farmacocinetica de penciclovir, apos administracao oral de Penvir®.
Características farmacológicas penvir
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