PERLUTAN não deve ser utilizado em mulheres que apresentam as seguintes condições, como estabelecido pela Organização Mundial de Saúde (OMS):
hipersensibilidade a qualquer componente da formulação do produto gravidez ou suspeita de gravidez;
amamentação (menos de 6 semanas pós-parto)neoplasia maligna da mama (atual);
cefaleias graves (recorrentes, incluindo enxaqueca) com sintomas neurológicos focais;
hipertensão grave (PA > 180/110);
doença vascular;
histórico atual ou pregresso de distúrbio tromboembólico (trombose venosa profunda – TVP, embolia pulmonar – EP), ou acidente vascular cerebral, TVP/EP estabelecida em tratamento anticoagulante história atual ou pregressa de cardiopatia isquêmica (doença aterosclerótica do coração) ou valvar complicada;
diabetes com nefropatia, retinopatia, neuropatia ou outra doença vascular, ou diabetes com duração superior a 20 anos;
lúpus eritematoso sistêmico com anticorpos anti-fosfolípides positivos;
hepatite ativa;
Cirrose grave (descompensada);
Tumores hepáticos (maligno: hepatoma);
Cirurgia de grande porte com imobilização prolongada.
Este medicamento é contraindicado durante a gravidez. PERLUTAN está classificado na categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.